이유에 대한 분석은 다음과 같습니다.
* 피리딘의 염기성 : 피리딘은 약한 염기이며, 이는 양성자 (H+)를 받아들이는 경향이 상대적으로 낮습니다. 고리에 질소 원자가있는 이종 세포 방향족 화합물입니다. 이 질소 원자는 염기 역할을 할 수있는 고독한 전자 쌍을 가지고 있지만 간단한 아민의 고독한 쌍만큼 쉽게 구할 수는 없습니다.
* 물의 산도 : 물은 매우 약한 산입니다. 그것은 산과 염기로 작용할 수 있지만, 양성자를 피리딘에 기증하기에 충분히 강하지는 않습니다.
실제로 일어나는 일 :
피리딘이 물에 용해되면 가수 분해 반응 를 겪을 수 있습니다. . 이것은 피리딘의 질소 원자를 포함하여 물 분자에서 양성자를 받아들입니다. 이것은 pyridinium 이온 (C5H5NH+) 를 형성합니다 및 수산화 이온 (OH-) 그러나,이 반응은 평형 상태이며 반응물을 선호한다.
요약 :
피리딘은 수산화물을 생산하기 위해 물과 직접 반응하지 않습니다. 그것은 피리 디늄 이온과 수산화물 이온을 형성하기 위해 물에서 양성자를 수용함으로써 약한 염기 역할을하지만,이 반응은 제한되고 출발 물질을 선호한다.
