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시나 알데히드와 아세톤의 반응은 어떻게 촉진됩니까?

시나 알데히드 및 ​​아세톤의 반응은 디 벤잘 카세톤을 형성한다 aldol 응축 의 전형적인 예입니다 . 이 반응은 전형적으로 염기 에 의해 촉매된다 수산화 나트륨 (NAOH) 또는 수산화 칼륨 (KOH) .

기본 촉매의 작동 방식에 대한 분석은 다음과 같습니다.

1. 형성 : 염기는 아세톤의 알파-하이드로겐을 탈취하여 에놀 레이트 이온을 형성한다. 이 enolate는 강한 친핵체입니다.

2. 친 핵성 공격 : 에놀 레이트 이온은시나 알데히드의 카르 보닐 탄소를 공격하여 새로운 탄소-탄소 결합을 형성합니다.

3. 양성자 : 생성 된 알 옥사이드 이온은 물 또는 다른 양성자 공급원에 의해 양성자 화되어 Aldol 생성물을 형성한다.

4. 탈수 : Aldol 생성물은 최종 생성물 인 Dibenzalacetone을 형성하기 위해 탈수를 겪습니다.

메커니즘 :

메커니즘에는 다음 단계가 포함됩니다.

* 1 단계 : 아세톤의 에놀 레이트 이온 형성.

* 2 단계 : 시나 알데히드의 카르 보닐 탄소에서 에놀 레이트 이온의 친 핵성 공격.

* 3 단계 : 알코폭 사이드 이온의 양성자 화.

* 4 단계 : 디 벤잘 카세톤을 형성하는 탈수.

베이스의 주요 역할 :

*베이스는 반응의 주요 친핵체 인 에놀 레이트 이온을 생성하는 데 중요합니다.

*베이스는 또한 Aldol 제품에서 양성자를 제거하여 탈수 단계를 용이하게합니다.

다른 촉매 :

염기는 Aldol 응축의 가장 일반적인 촉매이지만 일부 반응은 에 의해 촉매 될 수 있습니다. 또는 루이스 산 . 그러나, 이들 방법은시나 알데히드와 아세톤의 특정 반응에 덜 일반적이다.

반응의 특정 측면이나 메커니즘에 대한 자세한 내용을 원하시면 알려주십시오!

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