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벤젠으로부터 톨루엔 시약을 어떻게 준비합니까?

간단한 반응을 사용하여 벤젠에서 톨루엔을 직접 준비 할 수 없습니다. 대신 왜 그리고 무엇을 할 수 있는지 다음과 같습니다.

직접 톨루엔 합성이 어려운 이유 :

* 직접 알킬화는 도전적입니다 : 톨루엔은 본질적으로 메틸 그룹이 부착 된 벤젠이다. 메틸기 (CH3)를 벤젠에 직접 부착하는 것은 어렵다. 전통적인 알킬화 방법은 종종 다수의 알킬화로 이어지고 생성물의 혼합물을 생성한다.

톨루엔을 준비하는 방법 :

전구체로서 벤젠으로 시작하여 톨루엔을 준비하는 몇 가지 일반적인 방법은 다음과 같습니다.

1. Friedel-Crafts 알킬화 :

* 이것은 가장 일반적인 방법입니다.

* 반응 : 벤젠은 강한 루이스 산 촉매 (클로라이드, ALCL3와 같은)의 존재하에 메틸 클로라이드 (CH3CL)와 반응한다.

* 방정식 :

```

C6H6 + CH3CL → C6H5CH3 + HCL

```

* 도전 : 이 반응은 지저분 할 수 있으며 과도한 알킬화로 이어질 수 있으며, 폴리 치환 된 생성물을 생성 할 수 있습니다.

2. wurtz-fittig 반응 :

* 반응 : 이것은 나트륨 금속의 존재하에 브로 모 벤젠 (C6H5BR)을 메틸 브로마이드 (CH3BR)와 반응시키는 것을 포함한다.

* 방정식 :

```

C6H5BR + CH3BR + 2NA → C6H5CH3 + 2NABR

```

* 도전 : 이 반응은 제어하기 어려울 수 있으며 종종 측면 제품을 생산합니다.

3. 산업 생산 :

* toluenization : 이 과정은 염화 메틸, 벤젠 및 촉매의 혼합물을 사용하여 톨루엔을 생성합니다.

* 촉매 개혁 : 이 산업 공정은 촉매를 사용하여 파라핀 (알칸)을 톨루엔을 포함한 방향족으로 변환합니다.

중요한 참고 :

* 안전 : 강산 및 가연성 물질과 관련된 반응은 신중한 취급과 적절한 안전 예방 조치가 필요합니다.

* 가용성 : Toluene은 상업적으로 이용 가능한 화학 물질이므로 특정 연구 응용 프로그램이 없으면 화학 공급 업체로부터 구매하는 것이 일반적으로 더 실용적입니다.

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