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p- 아미노 페놀에 존재하는 두 기능 그룹 중 어느 것이 아세트산 무수물과 먼저 반응 할 것인가?

P- 아미노 페놀의 아미노기 (-NH2)가 아세트산 무수물 와 먼저 반응하는 이유에 대한 분해는 다음과 같습니다. :

1. 기능 그룹 이해

* 아미노 그룹 (-nh2) : 1 차 아민, 고도로 친 핵성 (전자-풍부) 및 전기성과 쉽게 반응한다.

* 하이드 록실 그룹 (-oh) : 알코올, 아민보다 친 핵성.

2. acetic anhydride :electrophile

* 아세트산 무수물 전기성이 우수한 전자 결핍이며 친추실과 쉽게 반응한다는 것을 의미합니다.

3. 반응성 비교

* 아민은 알코올보다 친 핵성입니다. 아미노기의 질소 원자에있는 전자 쌍의 전자 쌍은 하이드 록실 그룹의 산소 원자의 고독한 쌍보다 전기성과의 반응에 더 많이 이용 가능하다.

* 입체 방해 : 아미노기는 하이드 록실 그룹보다 균사적으로 방해가되지 않으므로 아세트산 무수물 분자에 더 접근 할 수 있습니다.

4. 반응

아미노기는 아세트산 무수물과 반응하여 아미드 를 형성합니다. (N- 아세틸 화 된 P- 아미노 페놀). 이 반응은 친 핵성 아실 치환으로, 아민의 질소 원자는 아세트산 무수물의 카르 보닐 탄소를 공격한다.

요약 : p- 아미노 페놀의 아미노기는 하이드 록실 그룹에 비해 높은 친 핵성 및 덜 입체 장애로 인해 아세트산 무수물에 대해 더 반응성이다.

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