1. Gattermann-Koch 반응
이 반응은 염화 알루미늄 (ALCLA)과 같은 루이스 산 촉매의 존재하에 일산화탄소 및 염화 수소를 사용하여 벤젠의 직접적인 포피 실화를 포함한다.
* 반응 :
```
벤젠 + CO + HCL → 벤즈 알데히드 + H₂O
```
* 메커니즘 :
1. 루이스 산 (ALCL₃)은 일산화탄소와 조정하여보다 반응성 전기성을 형성한다.
2.이 전기성은 벤젠 고리를 공격하여 치환 된 중간체를 형성합니다.
3.이 중간체의 가수 분해는 벤즈 알데히드로 이어진다.
2. Friedel-Crafts Acylation 후 감소
이 방법에는 두 단계가 포함됩니다.
* 아실화 : 벤젠은 루이스 산 촉매 (ALCLAL)의 존재하에 아실 클로라이드 (아세틸 클로라이드)를 사용하여 아실화되어 벤조일 클로라이드를 형성한다.
```
벤젠 + ch₃cocl → 벤조일 클로라이드 + HCl
```
* 감소 : 그런 다음 벤조일 클로라이드는 리튬 알루미늄 수 소화물 (리알) 또는 나트륨 붕소 하이드 라이드 (NABH)와 같은 적합한 환원제를 사용하여 벤조 알데히드로 환원된다.
```
벤조일 클로라이드 + lialh₄ → 벤즈 알데히드
```
장점과 단점 :
* Gattermann-Koch 반응 :
* 장점 : 직접 변환, 비교적 간단한 절차.
* 단점 : 고압과 전문 장비가 필요합니다.
* Friedel-Crafts Acylation 후 감소 :
* 장점 : 더 일반적인 시약, 쉽게 구할 수 있습니다.
* 단점 : 2 단계 반응, 아실 클로라이드 취급으로 인해 잠재적으로 더 위험합니다.
궁극적으로, 방법의 선택은 이용 가능한 자원, 원하는 순도 및 응용 프로그램의 특정 요구 사항에 따라 다릅니다.
