인산에 의해 촉매 된 4- 메틸 사이클로 헥사 놀의 탈수 메커니즘
1 단계 :알코올의 양성자
* 4- 메틸 사이클로 헥사 놀의 산소 원자에있는 전자 쌍의 전자 쌍은 인산으로부터 양성자를 공격한다.
* 이것은 양성자 알코올을 형성하여 하이드 록실 그룹을 더 나은 휴가 그룹으로 만듭니다.
2 단계 :탄수화물 형성
* 양성자 알코올은 퇴근 그룹으로 물을 잃어 탄수화물을 형성합니다.
*이 단계는 반응의 속도 결정 단계입니다.
* 탄수화물은 메틸 그룹의 유도 효과에 의해 안정화됩니다.
3 단계 :재 배열 (선택 사항)
* 탄수화물이 가장 안정적이지 않은 경우, 더 안정적인 탄수화물을 형성하기 위해 수 소화물 이동 또는 메틸 이동을 겪을 수 있습니다.
* 4- 메틸 시클로 헥사 놀의 경우, 탄소에서 인접한 탄소에서 카보로 위치에 수 소화물 이동은보다 안정적인 3 차 탄수화물을 형성 할 수있다.
4 단계 :탈 로토 톤
* 물 분자는 염기로서 작용하여 탄수화물에 인접한 탄소에서 양성자를 제거합니다.
* 이것은 탈수 반응의 최종 생성물 인 Alkene을 형성합니다.
5 단계 :촉매의 재생
* 인산은 물에서 양성자를 받아 들여 재생됩니다.
전반적인 반응 :
4- 메틸 사이클로 헥사 놀 + H3PO4 → 1- 메틸 사이클로 헥센 + H2O + H3PO4
중요한 메모 :
* 반응은 가역적입니다. 알켄은 물과 반응하여 알코올을 형성 할 수 있습니다.
* 생성물 분포는 산의 온도 및 농도와 같은 반응 조건에 따라 달라질 수 있습니다.
* 메커니즘은 다른 알코올의 산 촉매 탈수와 유사하다.
메커니즘의 다 표현 표현 :
[전자 이동 및 중간체 형성을 나타내는 화살표가있는 메커니즘의 다이어그램]
참고 : 이 텍스트 기반 형식 내에서 다이어그램을 만들 수 없으므로 다이어그램은 포함되지 않습니다. 그러나 위의 설명은 메커니즘에 대한 명확한 이해를 제공해야합니다. 온라인 으로이 메커니즘을 나타내는 다이어그램을 쉽게 찾을 수 있습니다.
