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벤젠을 M- 브로 모아 닐린으로 어떻게 변환합니까?

다음은 벤젠을 M- 브로 모아 닐린으로 전환하는 방법에 대한 분해와 관련된 반응에 대한 설명입니다.

1. 질화 :

* 시약 : 농축 된 hno₃ 및 농축 h₂so₄ (질화 혼합물)

* 반응 : 질화 혼합물은 질산을 양성하여 강한 전기성을 생성한다 (NOI). 이 전기성은 벤젠 고리를 공격하여 수소 원자를 니트로 그룹 (-no₂)으로 대체합니다.

* 제품 : 니트로 벤젠

2. 브로미네이션 :

* 시약 : 브로민 (BRO) 및 루이스 산 촉매 (예 :2 월)

* 반응 : 루이스 산 촉매는 브롬 분자를 분극하여 더 우연성으로 만듭니다. 전자 성 브로민은 니트로 그룹에 비해 메타 위치에서 벤젠 고리를 공격합니다. 이는 니트로 그룹의 전자 흡인 특성으로 인해 오르토 및 파라 위치를 비활성화하지만 메타 위치를 활성화합니다.

* 제품 : M- 브로 모니트로 벤젠

3. 감소 :

* 시약 : 주석 (SN) 및 염산 (HCL), 기본 (예 :NAOH)

* 반응 : 이것은 니트로 그룹 (-no₂)을 아민 그룹 (-nh₂)으로 변환하는 환원 반응입니다. SN/HCl 혼합물은 환원제로서 작용하고, 염기는 산성 배지를 중화시킨다.

* 제품 : m- 브로 모아 닐린

전반적인 반응 :

```

벤젠 → 니트로 벤젠 → M- 브로 모니트로 벤젠 → M- 브로 모아 닐린

```

중요한 고려 사항 :

* 전자 성 방향족 치환 : 세 단계 모두 전자가 풍부한 벤젠 고리를 공격하는 전자성 방향족 치환 (EAS)이 포함됩니다.

* 감독 그룹 : 니트로 그룹은 2 단계에서 브롬 치환의 위치에 영향을 미치는 메타 지시 그룹이다.

* 반응 조건 : 특정 반응 조건 (온도, 농도 등)은 반응의 수율 및 선택성에 영향을 줄 수 있습니다.

개별 단계에 대한 자세한 설명을 원하시면 알려주세요!

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