1. 높은 수율 및 선택성 : 반응은 1 차 아민에 대한 높은 수율과 탁월한 선택성으로 진행됩니다. 그것은 다른 방법에서 일반적인 측면 생성물 인 2 차 또는 3 차 아민의 형성을 피합니다.
2. 가벼운 반응 조건 : 반응은 일반적으로 쉽게 이용 가능한 시약 및 용매를 사용하여 온화한 조건에서 발생합니다. 이것은 원치 않는 부산물의 형성을 최소화하고 민감한 분자의 합성을 허용함에 따라 유리하다.
3. 아미드 형성 : 프탈리 미드 그룹은 아민 기능을위한 보호 그룹으로서 작용하여 추가 반응을 방지하고 다른 기능 그룹의 합성을 허용한다. 이것은 아민 그룹을 보호 해야하는 다단계 합성에서 특히 도움이 될 수 있습니다.
4. 부작용 없음 : 프탈리 미드 그룹은 비교적 불활성이며 분자에 존재하는 다른 기능 그룹과의 반응을 겪지 않습니다. 이것은 합성의 전반적인 효율을 향상시킵니다.
5. 보호 그룹의 쉬운 제거 : 프탈리 미드 보호 그룹은 히드라진 또는 알칼리 수산화물을 사용하여 가수 분해에 의해 쉽게 제거 될 수있다. 이것은 유리 아민을 재생시키고 추가 기능화를 허용합니다.
전반적으로, Gabriel Phthalimide 합성은 1 차 아민을 준비하는 매우 효율적이고 신뢰할 수있는 방법을 제공합니다. 장점에는 높은 수율, 선택성, 가벼운 반응 조건, 보호 그룹의 불활성 및 탈 수성의 용이성이 포함됩니다.
그러나이 방법이 모든 경우에 적합하지는 않다는 점에 유의해야합니다. 예를 들어, 출발 물질에 프탈리 미드 그룹과 호환되지 않는 반응성 기능 그룹이 포함 된 경우 적용되지 않을 수 있습니다.
