다음은 반응의 고장입니다.
메커니즘 :
1. 친 핵성 공격 : 인산 음이온 (트리 에틸 포스 파이트로부터)은 친핵체 역할을하며 알데히드의 전자 성 탄소를 공격한다.
2. 중간 형성 : 이것은 Pentavalent 인 원자와 불안정한 중간체를 형성합니다.
3. 재 배열 및 제거 : 중간체는 재 배열을 겪고, 비닐 포스페이트를 생성하기 위해 에탄올 분자를 제거한다.
전반적인 반응 :
```
RCHO + P (OET) 3 → RCH =CHOP (OET) 2 + ETOH
```
어디:
* rcho =aldehyde
* P (OET) 3 =트리 에틸 포스 파이트
* RCH =CHOP (OET) 2 =비닐 포스페이트
* etoh =에탄올
예 :
아세트 알데히드와 트리 에틸 포스 파이트의 반응은 비닐 디 에틸 포스페이트 및 에탄올을 생성합니다.
```
CH3CHO + P (OET) 3 → CH2 =CHOP (OET) 2 + ETOH
```
응용 프로그램 :
Perkow 반응에는 다음을 포함한 다양한 응용 프로그램이 있습니다.
* 비닐 인산염의 합성 : 비닐 포스페이트는 유기 합성, 특히 제약 및 살충제 생산에서 중요한 중간체입니다.
* 카르 보닐기 보호 : 비닐 포스페이트는 유기 합성에서 카르 보닐기를 보호하기 위해 사용될 수있다.
참고 :
퍼 코우 반응은 일반적으로 인산염 음이온의 형성을 촉진하기 위해 트리 에틸 아민과 같은 염기의 존재하에 수행된다. 반응은 전형적으로 발열 적이며 온도로 수행 될 수 있습니다.
