반응 메커니즘 :
1. 친 핵성 공격 : 에탄올 산소 원자의 고독한 전자 쌍은 벤조일 클로라이드의 카르 보닐 탄소를 공격한다. 이것은 사면체 중간체를 형성합니다.
2. 그룹 출발 : 좋은 떠나는 그룹 인 클로라이드 이온은 사면체 중간체에서 출발하여 카르 보닐기를 재생합니다.
3. 양성자 전달 : 양성자는 에탄올 분자의 산소 원자에서 염화물 이온으로 옮겨져 염산 (HCl)을 형성한다.
전반적인 반응 :
```
C6H5COCL + C2H5OH → C6H5COOC2H5 + HCL
```
제품 :
* 에틸 벤조이트 (C6H5COOC2H5) :쾌적한 과일 향이있는 달콤한 냄새 나는 에스테르.
조건 :
* 반응은 일반적으로 생성 된 HCL을 중화시키기 위해 피리딘과 같은 염기의 존재 하에서 수행된다.
* 반응은 종종 디 에틸 에테르 또는 디클로로 메탄과 같은 용매에서 수행됩니다.
응용 프로그램 :
* 에틸 벤조이트는 향수와 화장품의 향기로 사용됩니다.
* 용매 및 가소제로도 사용됩니다.
참고 :
* 반응은 가역적이며, 생성 된 HCL을 제거함으로써 평형을 오른쪽으로 이동할 수있다.
* 반응은 염화 아연과 같은 루이스 산에 의해 촉매 될 수있다.
