다음은 반응과 결과의 고장입니다.
반응 메커니즘 :
* syn-dihydroxylation : 냉간, 희석, 알칼리성 조건에서 KMNO4는 동시 디 하이드 록 실화 반응을 수행한다. 이것은 2 개의 하이드 록실기 (OH)가 이중 결합의 동일한쪽에 첨가됨을 의미한다.
* 이중 결합을 절단하십시오 : 뜨거운 산성 조건에서, KMNO4는 이중 결합을 절단하여 카르 복실 산을 형성한다.
결과 :
* 디올의 형성 : 이중 결합에 2 개의 하이드 록 실기 (OH)를 첨가하면 DIOL이 형성된다.
* 알데히드 또는 케톤의 형성 : 불포화 화합물이 알켄 인 경우, KMNO4를 사용한 산화는 알켄의 구조에 따라 알데히드 또는 케톤을 형성 할 수있다.
* 카르 복실 산의 형성 : 불포화 화합물이 알킨 인 경우, KMNO4를 사용한 산화는 카르 복실 산을 생성합니다.
예 :
* Alkene : 감기, 희석, 알칼리성 조건에서 KMNO4의 Ethene (CH2 =CH2)의 반응은 에틸렌 글리콜 (HOCH2CH2OH)을 생성 할 것이다. 뜨거운 산성 조건에서, 반응은 포름산 (HCOOH)을 생성 할 것이다.
* Alkyne : 뜨거운 산성 조건에서 KMNO4와 아세틸렌 (HC≡CH)의 반응은 2 개의 분자의 포름산 (HCOOH)을 생성 할 것이다.
키 포인트 :
* 반응 조건 (온도, pH)은 결과에 크게 영향을 미칩니다.
* KMNO4는 화합물에서 불포화의 존재를 식별하는 데 사용될 수 있습니다.
* 반응은 종종 디올 및 카르 복실 산의 제조를 위해 유기 합성에 사용됩니다.
전반적으로, KMNO4는 불포화 화합물을 산화시키는 데 사용될 수있는 다목적 시약이다. 반응 조건에 따라 다양한 생성물을 산출한다.
