1. 미토콘드리아에서 전자 수송 체인 (ETC)을 방해하는 작용제 :
* 시안화물 (CN-) :이 강력한 억제제는 ETC에서 시토크롬 C 산화 효소 (복합 IV)에 결합하여 전자 전달을 방지하고 궁극적으로 ATP 생산을 차단합니다.
* 일산화탄소 (CO) :CO는 또한 시토크롬 C 산화 효소에 결합하지만 산소보다 높은 친화력으로 시안화물과 유사한 효과를 초래한다.
* Azide (n3-) :아 지드는 시토크롬 C 산화 효소에 결합하고 산소와 경쟁함으로써 ETC를 억제합니다.
* Rotenone :이 살충제는 ETC의 복잡한 I를 차단하여 전자 및 ATP 생산의 흐름을 방해합니다.
* antimycin a :이 항생제는 ETC의 복합 III을 억제하여 유비 퀴논에서 시토크롬으로 전자의 전달을 방해합니다. c.
* oligomycin :올리고 마이신은 양성자 채널을 차단함으로써 ATP 신타 제 (복합체 V)를 억제하여 ATP의 합성을 방지한다.
2. 헤모글로빈의 산소 운반 능력을 방해하는 제제 :
* 일산화탄소 (CO) :앞에서 언급했듯이, CO는 헤모글로빈에 대해 높은 친화력을 가지고 있으며, 카르복시 헤모글로빈을 형성합니다. 이것은 헤모글로빈이 결합 산소로부터 방해하여 조직 저산소증을 유발합니다.
* Methemoglobinemia- 유도제 :질산염, 아질산염 및 아닐린 염료와 같은 특정 화학 물질은 Hemoglobin의 철을 Fe2+에서 Fe3+로 산화시켜 Methemoglobin을 형성 할 수 있습니다. Methemoglobin은 산소에 결합 할 수 없어 산소 수송이 감소합니다.
3. 조직으로의 산소 전달을 방해하는 제제 :
* 이산화탄소 (CO2) :높은 수준의 CO2는 호흡기 산증을 유발하여 혈액 pH의 감소 및 헤모글로빈의 산소 운반 능력 감소를 초래할 수 있습니다.
* 빈혈 :적혈구 또는 헤모글로빈 함량의 수가 감소하면 혈액의 전체 산소 운반 능력이 감소합니다.
* 저산소증 :공기 중의 산소 부분 압력이 낮 으면 헤모글로빈이 운반 할 수있는 산소를 직접 감소시킬 수 있습니다.
4. 미토콘드리아를 직접 손상시키는 작용제 :
* 반응성 산소 종 (ROS) :다양한 대사 과정에 의해 생성 된 이러한 고도로 반응성 분자는 미토콘드리아 DNA 및 단백질, 장애 ETC 기능을 손상시킬 수 있습니다.
* 특정 독소 :일부 화학 물질은 미토콘드리아 막을 직접 손상 시키거나 특정 미토콘드리아 효소를 방해하여 산소 이용이 감소 할 수 있습니다.
5. 세포 호흡을 방해하는 작용제 :
* 디 니트로 페놀 (DNP) :이 화학 물질은 산화 적 인산화를 방해하여 ATP를 생성하지 않고 미토콘드리아 막을 가로 질러 양성자가 누출되도록합니다. 이는 ATP 생산량을 줄이고 에너지 생산의 상응하는 증가없이 산소 소비를 증가시킵니다.
이것들은 단지 일부 예일 뿐이며, 다른 많은 화학 물질은 세포 수준에서 산소 이용을 방해 할 수 있습니다. 이들 제제의 특정 메커니즘과 효과는 다양 할 수 있으며, 이들의 독성은 농도, 노출 지속 시간 및 개별 감수성과 같은 요인에 의존 할 수있다.
위에 나열된 에이전트 외에도 일부 환경 적 요인 또한 고도, 대기 오염 및 중금속 노출과 같은 산소 이용에 영향을 줄 수 있습니다.
