페닐기는 벤젠 고리에서 수소 원자가 분리 될 때마다 생성된다. 부호 pH는 때때로 화합물을 나타내는 데 사용됩니다. AR은 아로마 및 아릴 그룹을 포함한 모든 기능 그룹을 나타냅니다. 페닐기는 벤젠과 밀접한 관련이있다. 수소가없는 벤젠 고리로 설명 될 수 있으며, 이는 다른 원소 또는 화합물에 의해 기능적 그룹으로 대체 될 수 있습니다. 페닐기는 육각형 평면 구조에 6 개의 탄소 원자를 갖는데, 그 중 5 개는 수소 원자에 부착된다. 페닐기가 무엇인지 설명 할 때,이 일보다 더 나은 정의가 없을 것입니다. h 5 . 이 그룹은 수소 원자를 함유하지 않고 다른 기능 그룹 또는 요소로 대체 될 수있는 유기 화학의 벤젠 고리와 밀접한 관련이 있습니다.
구조
6 개의 탄소 원자 중 5 개는 육각형 평면 고리에서 개별 수소 원자에 부착된다. 나머지는 치환기에 부착됩니다. 페닐기는 대체 이중 및 단일 결합을 가지고 있음에도 불구하고 향이 방향성이다. 또한 탄소 원자 사이에 동일한 결합 길이가 있습니다.
수소 원자를 제거하여 얻은 유기 분자의 부분 (-c 6 h 5 ) 벤젠 고리로부터 벤젠 고리가 6 개 이상의 탄소 원자의 사슬에 부착 될 때 사용됩니다.
화합물로서
페닐기에 탄소 원자 사슬이 부착되는 화합물을 경기장이라고합니다. 경기장은 탄소 원자 체인의 길이와 복잡성에 따라 두 가지 다른 방법을 사용하여 명명됩니다. 탄소 원자의 사슬에 6 개 이하의 탄소 원자가 포함 된 경우, 경기장을 해당 알킬기와 벤젠 고리라고합니다. 예를 들어, 2 개의 탄소 원자의 사슬에 연결된 벤젠 고리를 에틸 벤젠이라고합니다. 그러나, 탄소 사슬이 6 개 탄소보다 길거나 매우 복잡한 경우, ays는 알칸 체인에 부착 된 페닐기라고합니다.
8 개의 탄소 원자는 화학적 3- 페닐 아세테이트의 사슬을 구성하고, 제 3의 탄소 원자는 벤젠 고리에 연결되었다. 탄소 사슬의 길이가 무엇이든. 페닐알라닌은 2 개 이상의 벤젠 고리를 갖는 화학 화합물이다. 자연적으로 발생하고 인위적으로 생성 된 많은 화합물은 페닐기를 중요한 구조적 구성 요소로 가지고 있습니다. 그것은 수많은 약물, 살충제, 염료, 폴리머, 향기 및 음식 풍미의 분자 프레임 워크에서 중요한 구성 요소입니다. 많은 사람들이 페놀을 페놀로 착각합니다. 페놀은 연결된 산소 원자를 갖지 않는 반면, 페놀은 하나의 산소 원자로 구성됩니다.
벤젠 고리는 수소 원자를 포함하지 않기 때문에 페닐기는 불안정한 화합물이다. 페닐기는 극도로 반응성 물질입니다. 화학적 공식 C 6 h 5 오, 페놀은 가장 간단한 방향족 알코올과 안정적인 물질입니다. 화학 구조는 안정적이며 반응성이 훨씬 적습니다.
일반적으로 페닐기로 알려진 벤젠 고리는 벤젠과 관련된 화합물입니다. 페닐기를 구성하는 6 개의 탄소 원자 중 5 개는 상이한 수소 원자에 연결되어 1 개의 육각형 평면 고리를 형성한다. 사용하지 않는 탄소는 대체물로 사용됩니다.
대표적인 페닐 그룹-함유 화합물
- 아토르바스타틴 (Lipitor)이라는 일반적인 약물에는 2 개의 페닐기와 1 개의 p- 플루오로 페닐기가 있습니다. 콜레스테롤 수치를 낮추는 데 고 콜레스테롤 혈증 환자를 돕습니다.
- 또 다른 인기있는 약물 인 Fexofenadine (Allegra, Telfast), P- 페닐 렌 및 디 페닐 메틸 C 6 H 4 여러 떼. 알레르기는 항히스타민 제로 치료됩니다.
- 전형적인 아미노산은 페닐알라닌으로 알려져 있습니다. 그것은 진통제와 우울한 혜택으로 인해 식사와 음료의 보충식이 보충제로 유익합니다. .
- 두 페닐 그룹은 비 페닐을 만듭니다. 두 원이 항상 평행하지는 않습니다. 구체적으로, 디 페닐 에테르와 결합하면 비 페닐은 열 전달 배지처럼 작용합니다.
- 용매 :클로로이드로도 알려진 클로로 벤젠. 고무, 염료 및 제초제와 같은 기본 재료를 제조하는 중개자입니다.
페닐 그룹의 구조 - C 6 h 5 구조
여기서 R은 모든 Alkane Group입니다.
페닐기의 합성
- 페닐 음이온 또는 페닐 양이온의 공급원 역할을하는 일부 화학 물질은 페닐기를 도입하는데 자주 사용된다. 페닐 리튬 (C <서브> 6 h 5 Li) 및 페닐 마그네슘 브로마이드는 일반적인 시약 (C6H5MGBR)의 예이다. 벤젠은 전기성과 반응하여 페닐 유도체를 형성한다.
c 6 H 6 + e+ → c 6 h 5 e + h +
여기서 e+( "electrophile") =cl+, no2+, so3. 전자 성 방향족 화합물은 이러한 반응에서 생성되는 것입니다.
페닐 그룹 C 6 의 특성 h 5
C 6 의 물리적 특성 h 5
- 페닐 작용기는 페닐-유사 냄새를 갖는다.
- 그들은 흰색 결정질 고체 모양을 가지고 있습니다.
- c 6 h 5 구조에는 하나의 공유 결합 장치가 있습니다.
- c 6 h 5 구조 pH의 원자 수는 6입니다.
- c 6 h 5 구조의 복잡성은 27입니다.
- 페닐 화합물은 적어도 개념적으로 벤젠에서 유래됩니다 (c 6 H 6 ), 종종 생산 공학적 관점에서. 페닐기는 물에 불용성이 있습니다.
페닐 기능성 그룹의 화학적 특성
- 페놀로서 페놀 그룹은 브로민 용액과 반응하여 브로 모-치환 된 페놀 및 수소 브로마이드를 형성한다. 화학식은 다음과 같습니다.
2c 6 h 5 OH + 6BR 2 → 2c 6 H 2 br 2 OH + 6HBR
- 페놀로서 페놀 그룹은 브롬 용액과 반응하여 브로 모-치환 된 페놀 분자 및 수소 브로마이드 분자를 형성한다. 발견 된 화학적 공식은 다음과 같습니다.
- 실온에서 페닐 그룹은 1.248 g/mol 밀도 를가집니다.
- c 6 의 분자 질량 h 5 구조는 약 77.106 g/mol. 입니다
- 끓는점은 70mmhg에서 232.2 ± 7.0 ° C 인 것으로 밝혀졌습니다.
- 융점은 -30 ° C로 발견됩니다.
- 그 성질은 페닐 그룹의 소수성입니다. 페닐 그룹은 감소하거나 산화되지 않습니다. 다른 방향족 화합물과 마찬가지로, 페닐기는 지방족 또는 비 방향족 그룹에서 유사한 결합보다 더 안정적이다. 이러한 방향족 분자 궤도의 독특한 특성은이 개선 된 안정성을 담당합니다.
- 페닐 그룹의 탄소 원자는 약 1.4 길이의 결합으로 연결됩니다.
- 1H NMR 분광법의 페닐 그룹 양성자는 전형적으로 약 7.27 ppm의 화학적 이동을 나타낸다. 이러한 화학적 시프트는 치환기에 따라 변할 수 있으며 방향족 고리 전류에 의해 구동됩니다.
C 의 명칭 6 h 5 페닐 기능성 그룹
- 페닐 그룹은 일반적으로 'pH'또는 고풍 φ 기호로 표시 될 수 있으며 c 6 와 동의어입니다. h 5 -. ‘벤젠’이라는 이름이 때때로 사용됩니다. 페닐기는 일반적으로 다른 종류의 원자 또는 그룹과 관련이 있습니다. 예를 들어, 트리 페닐 메탄 (PH3CH)의 탄소 코어는 3 개의 페닐기를 포함한다. '페닐'이라는 이름은 대부분의 페닐 화합물을 정확하게 설명하지 않습니다. 예를 들어, 클로로 유도체 C 6 h 5 CL은 염화 페닐로도 알려져 있으며 클로로 벤젠이라고도합니다. 페닐 음이온과 같은 고독한 페닐기 (C <서브> 6 h 5 ), 페닐 양이온 (C <서브> 6 h 5 +) 및 페닐 라디칼 (c 6 h 5 ), 때때로 볼 수 있습니다.
- pH 및 Phenyl은 C6H-를 나타내지 만, 이들의 유도체는 페닐 용어를 사용하여 설명된다. 예를 들어, C 6 H 4 NO2-는 니트로 페닐이고 C <서브> 6 입니다 f 5 - 펜타 플루오로 페닐입니다. 모노-치환 된 페닐 그룹은 생성물이 아렌 치환 패턴을 따른다. 따라서, 치환 된 페닐 화합물은 3 가지 종류의 이성질체를 갖는다 :오르토 (1,2- 디 비스 투트), 메타 (1,3- 디 비 투시트) 및 파라 (1,4- 디 비 체액)를 갖는다. 예를 들어, 불가분의 페닐 화합물은 1,2,3- 트리 하이 치환 된 또는 1,3,5- 트리 비 시스 트리 트로 될 수있다. Pentafluorophenyl 그룹으로 대표되는 높은 수준의 치환은 존재하며 IUPAC 명명법에 따라 명명됩니다.
페닐 기능성 그룹의 사용
- 페닐기는 합성 및 천연 품목의 다양한 유기 화합물에 존재합니다. 가장 일반적인 천연 제품은 아미노산 페닐알라닌입니다.
- 중합체 폴리스티렌은 페닐-함유 단량체로 만들어지며, 그 특성은 이들 그룹의 강성과 소수성 때문이다.
- 석유 화학 산업의 가장 중요한 제품은 벤젠과 자일렌으로 구성된 BTX이며, 이는 페닐 화합물의 건물 암석을 형성합니다.
- 약물 및 오염 물질에는 페닐 고리가 포함되어 있습니다. 페놀 (c 6 h 5 OH)는 가장 간단한 페닐에 포함 된 화합물입니다.
- 특정 페놀의 공명 안정성은 종종 지방족 알코올보다 더 강한 산을 만드는 것으로 알려져 있습니다 (PKA =10 vs. 16-18). 그러나, 주된 요인은 지방족 알코올의 SP3 α- 카본과 비교하여 페놀의 SP2 α- 카본의 전기 음성이라는 것이다.
- 그것은 냄새를 제거하고 위생을 촉진하는 데 사용됩니다.
- 학교, 병원, 쇼핑몰 및 회사와 같은 특정 사회적 장소에서 소독제로 사용됩니다.
- 그것은 제약 특성이 있습니다. 따라서 산화 방지제, 진통제, 담즙 등으로 사용됩니다.
기억해야 할 핵심 사항
- 페닐 그룹은 벤젠과 관련이 있으며 수소가없는 벤젠 고리로 설명됩니다.
- 페닐 그룹의 가장 일반적인 천연 생성물은 페닐알라닌입니다.
- 페닐기는 일반적으로 페닐 음이온 또는 페닐 양이온의 공급원으로 시약을 사용하여 도입됩니다.
자주 묻는 질문
1. 페닐 그룹은 산화 및 환원 반응을 겪는가?
답 : 페닐 그룹은 환원 및 산화 반응에 저항한다. 페닐기는 다른 지방족 그룹보다 안정성이 더 큽니다. 증가 된 안정성은 방향족 유형 분자 궤도의 특정 특성 때문입니다.
2. 페닐기에는 몇 개의 탄소 원자가 존재합니까?
답 : 페닐기의 성질은 벤젠과 다소 관련이 있습니다. 페닐기는 6 개의 탄소 원자가 함께 결합되어 육각형 평면 고리를 생성하며, 그 중 5 개는 각각의 수소 원자에 부착된다. 나머지 탄소 원자는 대체물로 사용됩니다.
3. 페닐의 목적은 무엇입니까?
답 : 페닐은 강력한 탈취제와 소독제이며 병원, 요양원, 하수구, 화장실, 화장실 및 헛간에서 위생 목적으로 널리 사용됩니다.