1. 추가 반응 :
- Alkene/Alkyne 추가 : 불포화 탄화수소 (Alkenes 및 Alkynes)는 다양한 시약과 반응하여 이중 또는 삼중 결합에 걸쳐 기능 그룹을 추가합니다. 예 :
- 수소화 : 알칸을 형성하기 위해 alkenes/alkynes에 h₂를 추가합니다.
- 할로겐화 : 알켄/알키네에 할로겐 (clog, br₂)을 첨가하여 할로 알칸을 형성합니다.
- hydrohalogenation : 알켄/알키네에 HX (HCL, HBR)를 추가하여 할로 알칸을 형성합니다.
- 수화 : 알켄/알키네에 h₂o를 추가하여 알코올을 형성합니다.
2. 대체 반응 :
- 친 핵성 치환 : 친핵체 (전자가 풍부한 종)는 알칸 또는 알킬 할라이드의 떠나는 그룹 (보통 할로겐 또는 토실 레이트)을 대체한다. 이것은 -oh, -or, -cn, 또는 -nh₂와 같은 기능 그룹을 소개합니다.
- 전자 성 치환 : electrophile (전자 결핍 종)는 방향족 고리를 공격하여 수소 원자를 대체하고 기능적 그룹을 도입합니다. 예 :
- 질산 : -no₂ 그룹 소개.
- 할로겐화 : -cl, -br 그룹 소개.
- Friedel-Crafts alkylation : 알킬 그룹 소개.
- Friedel-Crafts Acylation : 아실 그룹 소개.
3. 산화 반응 :
- 알코올 산화 : 1 차 알코올은 알데히드로 산화 될 수 있으며, 이는 카르 복실 산에 추가로 산화 될 수있다. 이차 알코올은 케톤으로 산화 될 수 있습니다.
- 알켄 산화 : 알켄은 산화제 및 반응 조건에 따라 에폭 사이드, 디올 또는 케톤을 형성하기 위해 산화 될 수있다.
4. 응축 반응 :
- Aldol 응축 : 2 개의 카르 보닐 화합물은 β- 하이드 록시 카르 보닐 화합물을 형성하기 위해 반응하여, 탈수되어 α, β- 불포화 카르 보닐 화합물을 형성 할 수있다.
- 클레이센 응축 : 2 에스테르는 반응하여 β- 케토 에스테르를 형성한다.
- Dieckmann 응축 : 주기적 β- 케토 에스테르를 형성하기 위해 디스터의 분자 내 클레이센 응축.
5. Grignard 반응 :
- 알킬화 : Grignard 시약 (R-MGX)은 카르 보닐 화합물과 반응하여 알코올을 형성합니다.
6. Wittig 반응 :
- 알켄 합성 : 포스 포늄 일 리드는 카르 보닐 화합물과 반응하여 알켄을 형성한다.
7. 기타 방법 :
- Diels-Alder 반응 : Diene과 dienophile 사이의 [4+2] 사이클로 첨가 반응, 6 원 고리를 형성합니다.
- 자유 라디칼 반응 : 라디칼과 관련된 개시, 전파 및 종단 단계는 할로겐과 같은 기능적 그룹을 도입 할 수 있습니다.
이들은 기능 그룹을 유기 분자에 도입하는 일반적인 방법 중 일부일뿐입니다. 특정 반응 및 조건은 원하는 기능 그룹 및 시작 분자에 의존 할 것이다.
이러한 반응 중 다수는 다수의 기능 그룹과 더 복잡한 분자를 합성하기 위해 결합 될 수 있음을 기억하는 것이 중요하다. 이것은 화학자들이 유기 분자를 조작하여 원하는 구조와 특성을 달성하는 유기 합성의 본질입니다.
