다음은 고장입니다.
* furfural : 이것은 반응성 카르 보닐기 (C =O)를 함유하는 알데히드입니다.
* 1 차 방향족 아민 : 이들은 방향족 고리에 직접 부착 된 아민 그룹 (NH2)을 보유한다.
반응 메커니즘 :
1. 친 핵성 공격 : 아민의 질소 원자에있는 고독한 전자 쌍은 푸르 파랄의 전자 성 카르보닐 탄소를 공격한다.
2. 양성자 전달 : 양성자 (H+)는 아민으로부터 카르 보닐기의 산소 원자로 옮겨진다. 이것은 카르 비 놀 아민 중간체를 형성합니다.
3. 탈수 : 카르 비 놀 아민에서 물이 제거되어 schiff베이스 의 형성이 발생합니다. .
일반 방정식 :
C5H4O2 + ARNH2 → C5H3O2-N =CH-AR + H2O
특정 예 :
1 차 방향족 아민의 예로 아닐린 (C6H5NH2)을 가져 가자 :
C5H4O2 + C6H5NH2 → C5H3O2-N =CH-C6H5 + H2O
형성된 제품은 Schiff베이스이며, 종종 라고합니다. Furfurylidene 유도체 . 이 화합물은 다음을 포함하여 다양한 응용 분야로 알려져 있습니다
* 염료 및 안료 : Furfural에서 파생 된 일부 Schiff베이스는 집중적으로 착색되어 섬유 염색에 사용됩니다.
* 약용 화학 : 특정 Schiff 기지는 항 박테리아 및 항암 활동과 같은 약용 응용 분야에서 약속을 보여 주었다.
* 유기 합성 : Schiff베이스는 다양한 복잡한 분자를 합성하는 데 사용되는 유기 합성의 다목적 중간체입니다.
중요한 참고 :
실제 반응 조건 (온도, 용매, 촉매)은 반응의 수율 및 선택성에 크게 영향을 줄 수 있습니다.
