차이 이해
* Dibenzalacetone : 이 화합물은 하나의 아세톤 분자와 응축 된 2 개의 벤즈 알데히드 분자를 갖는다.
* Benzalacetone : 이 화합물은 하나의 아세톤 분자와 응축 된 하나의 벤즈 알데히드 분자만을 갖는다.
알돌 합성 수정
벤조라 세톤을 만드는 핵심은 반응의 화학량 론을 제어하는 것인데, 이는 사용 된 반응물의 상대적인 양을 의미한다. 수정 된 절차는 다음과 같습니다.
1. 반응물 :
* 아세톤 : 초과 양의 아세톤을 사용하십시오. 이는 반응이 모노-벤잘 카세톤 생성물의 형성을 선호한다.
* 벤즈 알데히드 : 사용중인 아세톤의 양과 동일한 화학량 론적 양의 벤즈 알데히드를 사용하십시오.
* 베이스 : 수산화 나트륨 (NAOH) 또는 수산화 칼륨 (KOH)과 같은 강한 염기를 사용하십시오.
2. 반응 조건 :
* 온도 : 반응은 일반적으로 실온 또는 약간 높은 온도 (예 :40-50 ° C)에서 수행됩니다.
* 용매 : 에탄올 또는 메탄올과 같은 용매를 사용하여 벤즈 알데히드 및 아세톤 모두에서 오해를받을 수 있습니다.
3. 워크 업 :
* 반응 후에는 희석 된 산 (예를 들어, HCL)으로 염기를 중화시킵니다.
* 에테르 또는 디클로로 메탄과 같은 적절한 용매로 유기물을 추출하십시오.
* 무수 황산 나트륨으로 유기층을 건조시킵니다.
* 조잡한 벤잘 카세톤을 얻기 위해 감압 감압하에 용매를 제거하십시오.
* 적합한 용매 (예를 들어, 에탄올 또는 헥산)로부터의 재결정 화에 의해 벤잘 카세톤을 정제한다.
중요한 고려 사항 :
* 화학량 론은 중요합니다 : 이 변형의 핵심은 과량의 아세톤을 사용하여 반응이 Dibenzalacetone 생성물을 형성하지 않도록하는 것입니다.
* 반응 시간 : TLC (얇은 층 크로마토 그래피) 또는 기타 적절한 방법에 의한 반응 진행을 모니터링하십시오. 반응 시간은 반응 조건에 따라 다를 수 있습니다.
* 정제 : 순수한 벤조라 세톤을 얻기 위해서는 종종 재결정화가 필요하다.
화학량 론적 및 반응 조건을주의 깊게 제어함으로써 Aldol 응축 반응을 통해 벤살라세톤을 합성 할 수 있습니다. .
