오일 셰일은 케로 겐의 화학 구조가 현재 열분해 또는 셰일 오일 및 가스를 생산하기위한 레토르트의 기초를 구성하는 잠재적 인 대안의 화석 에너지 원입니다.
오일 셰일의 열분해는 케로 겐의 구조를 조사하는 가장 직접적인 화학적 방법이며, 이는 두 단계로 간주 될 수있다 :공유 결합 (1 차 반응)의 절단 후 자유 라디칼의 생성 및 자유 라디칼 단편의 휘발성 (셰일 오일 및 가스) 및 숯 (2 차 반응이라고 함).
.불행히도, 이차 반응의 발생 (응축과 같은)의 발생을 방지하고 공유 결합을 선택적으로 파괴하여 재료의 원래 구조를 대표하지 않는 제품을 만들기가 어렵습니다. 따라서, 케로 겐에서 공유 결합을 깨뜨려 얻은 1 차 제품의 함량 및 구성에 대한 제한된 정보는 문헌에서 찾을 수있다.
초 임계 에탄 분해는 일종의 약한 결합을 분해하여 석탄 및 리그닌과 같은 유기물을 효과적으로 해체 할 수있는 일종의 화학적 추출입니다. 이 작업에서 Huadian Kerogen (HDK)의 화학 구조의 약한 결합 (O- 함유, N- 함유 및 S- 함유 기능 그룹 포함)에 대한 새로운 통찰력이 초 임계 에탄 분해로 얻어졌으며, 결과 된 생성물, 소분자 화합물 (SMC)이 확인되었습니다. 375 C에서의 에탄 분해 후, 지방족 산 에스테르, 지방족 산, 알칸, 알코올, 아로마, 아로마틱, NCOS (NCOS) (SCO)를 포함한 SMC로 약한 결합을 파괴함으로써 HDK의 87.4 %가 전환 된 것으로 밝혀졌다.
SMC에서는 14 내지 26, 14 내지 22, 19.1 %의 방향족 화합물을 갖는 4 내지 26, 11.4 % 알칸 수, 알코올, 5.4 % 알코올, 5.0 % NOCS, 1.9 % SCO 및 5.4 % 바이오 마커를 갖는 탄소 수를 갖는 52.0 % 지방족 산 에스테르 및 4 내지 26, 11.4 % 알칸이있다. FTIR 및 C NMR은 HDK 및 그 잔기의 변화를 특성화하는데 사용되었으며, 이는 SMC가 존재하고 에탄올에 불용성이없는 고체 방향족 클러스터에 약한 결합과 연결되어 있음을 추가로 입증 하였다. 375 C에서의 에탄 분해 후, FTIR은 거의 에스테르와 에테르 결합이 파손되어 수의 소분자 화합물을 형성하여 87.4 %의 케로 겐 유기 질량이 초 임계 에탄올에 용해되었다.
.결과는 HDK가 산소 함유 기능 그룹 (C-O 및 O-C =O와 같은)의 연결과 함께 이들 SMC로 구성되는 복잡한 망상을 함유한다는 것을 나타낸다. 또한, HDK에 대한 많은 구조 정보는 에탄 분해 생성물의 GC/MS 분석에 따라 얻어졌다. 오일 셰일의 열분해 동안, 이러한 약한 결합이 먼저 파손되고 위의 SMC는 분자 또는 라디칼 상태에서 생성되며, 이는 일차 반응에서 가장 많은 화합물이며, 오일 및 가스 수율에 대한 두 번째 반응을 쉽게 겪습니다.
.이러한 결과는 초 임계 에탄 분해와 함께 Huadian Kerogen의 화학 구조에 대한 새로운 통찰력 :최근 저널 연료 처리 기술에 발표 된 소분자 화합물에 대한 약한 결합의 절단에 대한 새로운 통찰력이라는 기사에 설명되어 있습니다. 이 작업은 Qing Liu, Weize Wu, Qian Wang, Shuhang Ren 및 Beijing Chemical Technology 대학의 Qingya Liu와 Taiyuan Normal University의 Yucui Hou에 의해 수행되었습니다.
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