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생물학적 제어는 공격적이고 침습적 인 산림 병원체를 막는 데 도움이 될 수 있습니다. 

침습적 종은 원래 서식지에서 새로운 환경으로 소개 된 (의도적으로 또는 의도적으로) 동물, 식물 또는 미생물로, 예를 들어 식품 공급원과 경쟁하거나, 질병을 전달하거나, 고유 종에 먹이를함으로써, 적극적으로 퍼지고 종종 원래의 생태계에 부정적인 영향을 미칩니다.

유명한 예는 호주의 유럽 토끼, 미국 남동부의 쿠즈 포도 나무, 플로리다의 버마어 파이썬의 확산입니다. 테네시 대학의 저명한 생태 학자 Daniel Simberloff에 따르면, 침략적으로 소개 된 종은 생물 다양성에 대한 다른 위협에 비해 서식지 파괴에 2 위를 차지했습니다. 침습적 인 식물과 동물보다 일반 대중에게는 덜 알려져 있지만 종종 더욱 파괴적인 것은 곰팡이, oomecetes 및 박테리아와 같은 침습성 미생물입니다.

최근 몇 년 동안, 전세계 키트리드 곰팡이의 확산은 양서류 인구의 상당한 감소를 책임지고 있었고, 유럽의 새로운 침습적 곰팡이는 이미 미국에서 수백만 개의 박쥐를 죽여서 특정 지역에서 모기 인구를 증가 시켰습니다. 19 세기에, Phytophthora Infestans라는 식물 병원성 미생물 아일랜드에 도착하여 감자장을 황폐화시켰다. 가장 중요한 농작물 공장의 총 손실로 인해 악명 높은 아일랜드 감자 기근이 발생했으며, 그 동안 약 1 백만 명이 사망하고 백만 명이 섬에서 더 이주했습니다. 20 세기 초, 동아시아의 곰팡이가 장식용 나무로 심어진 일본 밤나무 나무로 미국에 소개되었습니다. 곰팡이 cryphonectria parasitica 도시를 빠르게 탈출하고 미국 동부의 나무 숲을 침략하여 모든 아메리카 원주민 밤을 닦고 숲 구성을 영원히 바꾸었다.

최근 캘리포니아 해안에서 새로운 침습성 산림 병원체가 확인되었습니다. phytophthora ramorum 감자 킬러 p와 밀접한 관련이 있습니다. Infestans 그리고 다른 많은 공격적인 식물 병원체. p. Ramorum 갑자기 오크 죽음 (SOD)을 유발하고 트렁크에 감염되고 혈관 조직을 파괴하여 거대한 물 스트레스와 시들음을 초래함으로써 Coast Live Oak 및 Tanoak과 같은 여러 고유의 나무 종을 죽입니다. 또한, 다른 많은 숙주 식물에서 p. Ramorum Ramorum Blight라는 가벼운 형태의 잎 감염 만 유발하며, 이는 식물에 크게 해를 끼치 지 않습니다. 불행히도,이 "2 차"호스트는 접종원 생산 및 질병의 확산에 중요한 역할을합니다.

p의 기원에 대해서는 알려진 바가 거의 없다. Ramorum . 새로운 연구에 따르면 병원체는 베트남이나 동남아시아의 다른 지역에 걸쳐 유럽과 북미로 퍼져 나갈 수 있습니다. 캘리포니아 해안에서는 완벽한 기후 조건과 수많은 감수성 숙주 식물을 발견하여 수십만 그루의 나무를 죽이는 원주민 삼림이 매우 빠르게 침공했습니다. 보육 산업에 의한 감염된 관상용 식물의 움직임은 p의 확산에 중요한 역할을했습니다. Ramorum 새로운 지역으로, p. Ramorum Rhododendron, 동백 및 Viburnum과 같은 보육원 및 조경 환경에서 수많은 인기있는 장식용 식물에서 감지되었습니다.

엄격한 연방 및 주 규정이 p의 위험을 낮추기 위해 도입되었습니다. Ramorum 식물 무역에 의한 다른 주에 대한 전염, 결과적으로 많은 보육원은 생산 표준을 개선하고 병원체 통제를위한 최상의 관리 관행을 구현해야했습니다. 미국 농무부의 보조금을 통해 자금을 지원받은 연구 보육원이 캘리포니아 산 라파엘에 설립되어 연구를 연구했습니다. Ramorum 상업용 보육원과 매우 유사한 조건 하에서 다른 침습성 병원체. 캘리포니아 도미니카 대학교 (NORS-DUC) 의이 National Ornamentals Research Site에서의 연구는 대학 및 정부 연구 센터의 파트너와 협력 프로젝트에서 관상용 식물의 병원체에 대한 관리 옵션을 개발하고 평가하는 것을 목표로합니다.

p. Ramorum 토양에서 상당한 시간 동안 살아남은 소위 클라미도 스포어 (Cllaydospores), 휴식 구조물, 소위 클라미도 스포어를 생산할 수있다. 따라서 감염된 보육 토양의 개선은 NORS-DUC에서 여러 연구의 초점입니다. 열처리, 예 :증기 및 태양 화에 의해, 비활성화 토양에서. 병원체를 관리하는 또 다른 환경 친화적 인 방법은 유익한 토양 미생물을 사용하여 병원체를 억제하는 생물학적 제어입니다. 몇몇 토양 거주 곰팡이가 알려져 있으며, 이는 식물 병원체의 인구 밀도를 낮추고 결과적으로 식물 성장을 향상시킬 수 있습니다. 유익한 미생물 유기체를 사용하는 다수의 바이오 베스트 라이드가 이미 개발되어 식물 질환을 제어하기 위해 광범위하게 사용되었습니다. 식물 병원체를 제어하기 위해 이러한 유익한 곰팡이가 사용하는 메커니즘은 항상 알려진 것은 아니지만 직접적인 기생충, 식물 방어 메커니즘의 유도 및 격리, 변환 또는 향상된 흡수를 포함한 영양소 경쟁을 포함 할 수 있습니다.

곰팡이 trichoderma asperellum 실험실 실험에서 p에 적극적으로 성장하는 것으로 나타났습니다. Ramorum , 조직에 침입하여 먹이를 먹습니다. 몇 년 동안 NORS-DUC에서 일련의 현장 실험에서 USDA의 Tim Widmer 박사가 이끄는 팀은이를 보여주었습니다. Asperellum p의 밀도를 낮출 수 있습니다. Ramorum 보육 토양에서 크게. 마이크로 플롯을 토양에 삽입 한 p로 인위적으로 감염되었다. Ramorum 그런 다음 상이한 제제로 처리된다. Asperellum 격리 04-22. 토양 샘플을 격주로 취하고 p의 존재 및 풍부도를 테스트 하였다. Ramorum 선택적 배지에 토양 현탁액을 분배함으로써. 12 주 후, 바이오 제어제로 처리 된 마이크로 플롯에서, p. Ramorum 감지 할 수없는 수준으로 감소되었습니다. 캘리포니아의 상업용 보육원에서 다른 시험에서 토양은 자연적으로 p. Ramorum 또한 t로 치료되었다. Asperellum . 5 주 후, 토양 샘플을 수집하고 p의 존재에 대해 시험 하였다. Ramorum 진달래 잎과 함께 미끼 방법을 사용합니다. 아니오 p. Ramorum 처리 된 지역에서 검출되었습니다.

결과는 t를 나타냅니다. Asperellum 침습성 병원체를 제어하기위한 생물학적 대조군으로 사용될 수있다. Ramorum 열린 보육 토양에서. 상용 제품을 개발하기위한 첫 단계

이 연구 프로젝트는 phytophthora ramorum 의 개선이라는 제목의 기사에 설명되었습니다. -trichoderma asperellum 와 함께 -피식 토양 최근 저널에 발표 된 관상용 보육 조건 하에서 분리 된 04-22 . 이 작업은 외국 질병 및 잡초 과학 연구 부서의 Timothy L. Widmer, USDA-ARS, Sheila Johnson-Brousseau, Sibdas Ghosh, Wolfgang Schweigkofler, Supriya Sharma 및 California University of Food and Agriculture의 Kathleen Kosta의 Karen Suslow에 의해 수행되었습니다.

참조 :

  1. Grünwald, N.J., Garbelotto, M., Goss, E.M., Heungens, K. 및 Prospero, S. 2012. 갑작스런 오크 죽음의 병원체의 출현 . 미생물학 동향 20 :131-138.
  2. Schweigkofler W., Kosta K., Huffman V., Sharma S., Suslow K. 및 Ghosh S. 2014. 증기 불활성 phytophthora ramorum , 캘리포니아의 감염된 보육 토양에서 갑자기 오크 사망과 라모 룸 역병의 인과 관계자. 플랜트 건강 진행 DOI :10.1094/PHP-RS-13-0111.
  3. Funahashi, F. 및 Parke, J. L. 2016. 토양 태양 광고 및 trichoderma asperellum 의 영향 phytophthora ramorum의 토양에 접종원에서 및 Phytophthora pini 컨테이너 보육원에서. 식물 질병 100 :438-443.
  4. Widmer, T.L., 2014. 스크리닝 phytophthora ramorum에 대한 생물학적 제어 활성을위한 종 토양에서. 생물학적 제어 79, 43-48.

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