미세 소관 기능 진핵 생물 세포에서 세포 골격의 일부를 형성하는 작고 상호 연결된 중합체 튜브로서, 일부 원핵 세포. 미세 소관은 많은 기능을 제공하는 다목적 세포 구조입니다. 미세 소관의 주요 기능 중 하나는 인간의 골격이 체형과 구조를 제공하는 것처럼 세포에 모양과 구조를주는 것입니다.
미세 소관의 또 다른 주요 기능은 세포 간 수송을 돕는 것입니다. 미세 소관은 세포 자원의 움직임을위한 명확하게 정의 된 경로를 구성하므로 세포의 고속도로처럼 작용합니다. 다른 지역을 서로 연결하고 한 지역에서 다른 지역으로 이동할 수있는 수단을 제공하는 도로. 미세 소관은 마이크로 필라멘트와 함께 세포의 세포 골격을 형성합니다. 미세 소관은 또한 감수 분열과 유사 분열에서 세포 분열을 위해 염색체를 차별화하는 메커니즘의 주요 성분이기 때문에 유사 분열에서 역할을한다.
.미세 소관은 1964 년 미국과 캐나다계 미국인 생물 학자 Myron Ledbetter와 Keith Porter에 의해 처음 발견되었습니다. 유명하고 널리 순환 된 기사에서, Ledbetter와 Porter는 식물 세포에서 직경이 25nm의 섬유 형 구조의 관찰을 설명했다. Ledbetter와 Porter는 즉시 새로운 소기관을 발견했다고 결정했으며, 미세 소관이 유사 분열 스핀들에서 발견되는 동일한 구조임을 정확하게 가정했습니다. 후속 연구는 세포 운동, 섬모 및 편모의 구성, 배아 발달 및 유전자 발현과 같은 여러 과정에서 미세 소관의 역할에 대해 빛을 비췄다.
.미세 소관의 조성/구조
미세 소관은 두 가지 유형의 단백질, α- 및 β- 튜 불린으로 구성된 중공 원통형 구조이다. α- 및 β- 튜 불린 이량 체는 폴리머의 긴 사슬에 연결하여 서로를 쌓기 위해 서로 묶습니다. 튜브 내부는 루멘이라고합니다. 미세 소관은 기능에 필수적인 전기 극성을 가지고 있습니다. 미세 소관이 형성 될 때, 각 이량 체에서 α- 및 β- 튜 불린이 접촉한다. 따라서, 완전히 형성된 미세 소관에서, 한쪽 말단은 α- 튜 불린을 노출시키고, 다른 말단은 각각 (-) 및 (+) 말단으로 확인 된 β- 튜 불린을 노출시켰다. 각 미세 소관의 극성은 응집체가 의사-헬릭스 구조를 형성하는 방식에 영향을 미치며, 나선 구조의 각 '고리'는 약 13 이량 체로 구성됩니다.
동물 세포는 중심체로 알려진 소기관의 구성 및 유지를위한 특수 소기관을 함유한다는 점에서 독특합니다. 둘 이상의 중심은 서로 수직으로 집계됩니다. 본질적으로, 두 개의 응집 된 중심은 나머지 세포의 미세 소관 구조에 대한 앵커 역할을한다. 중심은 세포의 중심 근처에 위치하고 부착 된 미세 소관은 바깥쪽으로 방출되며 (+) 끝은 세포의 외부를 향해 향합니다. 동물 세포는 또한 구조의 (-) 말단을 막아 미세 소관을 중심체에 고정시키는 특수 튜 불린 단백질, γ- 튜 불린을 함유한다. 반면에 식물 세포는 중심이 부족하고 미세 소관을 구성하는 다른 방법에 의존합니다. 예를 들어 일부 식물 세포는 핵 외피를 사용하여 미세 소관을 고정합니다. 식물 세포는 상대적으로 두꺼운 세포벽과 터고 압력을 가하는 큰 중앙 액적을 갖기 때문에, 식물 세포는 미세 소관이 세포 모양과 구조를 제공 할 필요가 적다.
.미세 소관은 매우 동적으로 불안정하여 모양, 위치를 자주 바꾸고 분리하며 해체됩니다. 대부분의 미세 소관은 반감기가 몇 분 밖에 걸리지 않으며 미세 소관 생성은 일정합니다. 미세 소관의 매우 유연한 특성은 세포 재생산에 필수적이며, 그 동안 전체 미세 소관 네트워크가 재현되거나 재 배열됩니다. 흥미롭게도, 셀은 미세 소관의 이러한 빠른 형성 및 빠른 디케이싱 특성을 사용하여 3 차원 내부를“조사”합니다.
.미세 소관의 기능
미세 소관의 주요 기능 중 하나는 자원/폐기물/분비물의 세포 간 수송을 용이하게하는 것입니다. 미세 소관은
미세 소관의 또 다른 주요 기능은 세포 생식 동안 염색체를 분리하는 것입니다. 세포 분열 동안, 3 가지 종류의 미세 소관으로부터 유사 분열 스핀들이 형성되는 구조는, 스핀들은 본질적으로 세포의 염색체에 부착 된 큰 미세 소관 및 다른 펩티드 네트워크이다. 다이네 인 운동 단백질은 유사 분열 스핀들의 양쪽 끝에 부착하고 세포막의 방향으로 기계적 힘을 발휘한다. 생성 된 힘은 염색체를 분리하여 두 개의 개별 세포 핵을 생성합니다. 그런 다음 새로운 세포의 나머지 비트는 사이토 카인즈를 통해 합성됩니다.
미세 소관 분해는 알츠하이머 및 파킨슨 병과 같은 신경 퇴행성 질환과 크게 관련이 있습니다. 미세 소관 안정화 및 유지에 필요한 타우 단백질은 오작동하기 시작하고 뉴런의 미세 소관 구조가 분해되기 시작합니다. 미세 소관 수송이 없으면 뉴런은 생존에 필요한 재료를 얻을 수 없으며 죽습니다. 신경 퇴행성 tauopathies에 대한 현재 처리는 미세 소관 네트워크의 분해에 대항하기 위해 α- 및 β- 튜 불린과 같은 미세 소관 빌딩 블록의 자극을 포함한다.
.세포 모양 및 구조를 제공하는 것 외에도, 미세 소관은 또한 세포 발달을위한 "스캐 폴드"로서 배아 발달에 관여하고, 추진 또는 운동의 수단으로서 박테리아 편모의 기능에서 미세 소관이 유전자 발현을 조절하는데 역할을 할 수 있다는 증거도있다. 대체로, 그것들은 인간 세포의 매우 역동적 인 부분으로 여러 수준의 조직에서 많은 기능을 제공합니다.
