지구의 신생대 역사의 주요 사건은 유라시아와 아프리카 - 아라비아와 인도 판의 충돌이었다. 그것은 알파인 폴드 벨트를 높이고, 테스 티안 분지의 폐쇄에서 대서양과 인도양을 연결했습니다.
고려중인 지역에는 알파인 폴드 벨트의 중앙 크림-카우 카시안 부분이 포함되어 있으며, 이는 동유럽 플랫폼의 신생대와 수동적 인 마진 동안 지각 적으로 활성으로 유지되었습니다. 고생물의 첫 번째 부분에서 백인-코페 다그 바다는이 지역을 점령했으며,이 지역과 남부이란 아나톨리아 분지와 인도양에 열려있었습니다.
Oligocene의 시작부터 Paratethys라는이 심해 분지는 불안정한 염분, 수 문학적 및 산소 체제를 특징으로하는 대륙간 바다가되었습니다. 세계 대양과의 자유 연결을 점차적으로 상실했다 (Popov et al., 2004). foraminifers, ostracods, diatoms, nannoplankton, 산호, 연체 동물 및 피쉬에 거주했습니다. 이것들은 화석으로 보존되었습니다. 이러한 유기 유적에 기초한 Paratethys의 층계 체계는 역사적으로 Mollusk Evolution의 첫 번째로 간주됩니다 (Popov, Golovina [eds.], 2016). 반원형 분지의 불안정한 환경에서, 그들은 급격히 감소하고 멸종되거나 수많은 풍토병 종, 속 및 가족을 일으켰습니다 (그림 2).
이 간행물에서, 우리는 다 분야 연구의 시추, 지진 및 기타 데이터를 요약하는 고생물학적지도를 제시합니다.
1. Maikopian Basin (Oligocene - 초기 Miocene)
알파인 - 디나 리드 - 코카서스 - 코페 타그 산 벨트와 유역 바닥의 심화와 말기 Eocene 냉각으로 인한 파라 테스의 첫 번째 분리는 열 할린 물 층화를 초래하고 주로 에스 투 아린 물 순환 패턴으로 이어지고, 주로 에스 투아 린 화 및 묘사에 대한 비만 및 accumution in anoxic sediments의 accumution으로 이어졌습니다. menilitic faces”).
Kerch의 남쪽과 타만 반도의 북쪽에있는 마이 코피아 퇴적물은 네오 젠을 밑줄을 긋고있는 곳에 위치하며 2-3km의 두께로 점토 심해 무산소 화면에 의해 제시됩니다. 크리미아의 접힌 구역과 코카서스 사이에서 웨스트 쿠반 트로프는 흑해 유역에 열렸습니다 (그림 3)
연체 동물, 충적 팬 및 고생물 채널의 껍질을 가진 초기 마이 코퍼 얕은 물 모래 모래는 Kerch 반도의 서쪽 부분에서 크림 난간을 둘러싸고 있습니다. 선반 퇴적물 (중부 마이 코피아의 스펀지 라이트)으로 간주 될 수있는 퇴적암은 코카서스의 주위에있는 아나파 지역에서 보존되었습니다. Miocene의 시작 부분에서 West Kuban 우울증의 서쪽 부분이 채워졌습니다. 동부 부분에서 깊이 차이는 높고 최대 1000m에 도달했습니다 (Popov et al., 2010의 Antipov).
2. 중간 Miocene (Karaganian) 분지
후기 부디 갈 고생물 학적 및 고생물 환경 재구성 후, 후기 초크라키아-카라 가니아 시대 기간 동안 변동되는 염분을 가진 해양 환경의 유병률은 반 마린 정권 (10-14%O)으로 바뀌었다.
.Kerch의 남동부 지역과 타만의 대부분의 지역에서 상대적으로 깊은 물 환경에서, 빈곤 한 foraminiferal 연관성을 가진 어두운 점토가 형성되었습니다 (그림 4). 풍부한 연체 동물을 가진 석회암, 말로 마이트 및 사암의 리듬 인터레이어가있는 점토 Davidaschvilia gentilis (Eichw.)가 근처에 쌓여 서 서부 코카서스와 크리미아의 고양 인 (Arkhangel'skii et al., Zhhenko, Zhhenko) 1940). 퇴적물의 주기성은 Milankovitch 사이클과 호환되는 습식 및 건조 에피소드의 주기적 변화를 반영합니다. Karaganian의 방해석 (껍질 및 탄산염 암석)의 산소 동위 원소 데이터는 점토가 따뜻하고 습한 기간 동안 퇴적되었음을 시사하는 반면, 탄산염의 축적은 일반적으로 냉각기 및 건조기에서 발생했음을 시사합니다 (Rostovtseva, 2012).
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Anapa 지역의 얕은 물 환경에서 Davidaschvilia gentilis와 함께 Shelly Limestones의 Facies의 Facies는 14m의 두께에 도달하여 석회 웜 serpula와 함께 Oolitic interrayers 및 석회석을 포함했습니다.
3. Miocene (Maeotian) 분지
Sarmatian S.L.-Maeotian 전이에서의 해수면 하락은 약 300m 인 것으로 추정되었다 (Tugolesov et al. 1985; Popov et al, 2010). 신선한 상부 Sarmatian과 Semi-Marine 초기 마오오 티아 퇴적물 사이의 부적합은 매우 일반적이며 넓은 지역의 건조를 시사합니다. 최대 범법은 초기 마오오 티아의 한가운데서 발생했습니다. 초기 마오오 티아 분지는 주로 고유종 종과 에리 힐린 지중해의 아종에 의해 거주했는데, 이는 토론 후기의 걸프와 석호에서 진화했다.
초기 마오오 티아 (Maeotian) 동안, 적극적으로 성장하는 안티 라인의 경사면에 수십 미터까지의 하위성 브레 시아 (수십 미터)가 형성되었다. Bryozoan-Algal 빌드 업 (최대 10m)은 수중 상승의 상단에서 한계 부분에서 자라기 시작했습니다 (그림 5). 더 많은 범법으로 인해 브라이 조아-알갈 축적의 성장률이 감소하고 상단에 스트로마톨 라이트 크러스트가 형성되었다. 서부 아조프 지역에서는 최대 30m 두께의 석회암과 셸리 물질의 중간층을 갖는 석회질 점토가 주로 축적되었다. 껍질 이세 퇴적물이 북쪽으로 우세하여 고 에너지 환경에 축적되었습니다. Azov-Timashevsk 선반에서, 쉘 재료와 최대 5-6m의 olitic 석회석이있는 모래의 찰흙이 퇴적되었다. 아나파 지역에서는 셸리 석회암과 두꺼운 브라이 조아 알갈 축적 (최대 50m)이 파도 작용하에 형성되었습니다.
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폰티안의 시작 부분에서 거의 전체 연구 지역이 얕은 선반이었습니다. 이 분지는 Pannonian과 Pannonian Origh의 풍부한 풍토한 뇌물 물 동물 군이 거주했습니다. 상대적으로 심해 설정은 West Kuban Trough의 축 부분에만 존재했습니다.
