유전자 요법은 근본 원인을 치료하고 과거에 사람들이 무력한 질병을 제거 할 수 있으며, 이는 자연스럽게 세계에서 널리 퍼져 나갔습니다. 유전자 요법의 핵심 문제는 목표 유전자를 가야 할 곳으로 보내는 방법입니다. 표적 유전자를 인간 세포로 전달하는 방법에는 대략 세 가지 유형이 있습니다 :물리적 방법, 화학적 방법 및 생물학적 방법.
물리적 방법에서, 표적 유전자는 특수 주사기로 표적 세포에 주사 될 수 있거나, 특수 유전자 건을 사용한 폭격 동안 표적 유전자가 표적 세포로 전송 될 수있다. 또한, 표적 유전자는 전기 천공에 의해 표적 세포로 전송 될 수있다.
화학적 방법에서는 종종 유전자에 결합하고 세포와 융합 할 수있는 중간 화학 물질을 찾아야합니다. 따라서, 먼저 표적 유전자를 화학 물질에 결합한 다음 표적 세포와 결합체와 접촉하면 표적 유전자를 표적 세포로 옮길 수있다.
예를 들어, 구형 인지질 이중층 막으로 구성된 인공 캡슐 리포좀은 캡슐에 표적 유전자를 캡슐화하거나 캡슐 세포의 표면에 결합 할 수 없다. 리포좀 이외에도, 디 에틸 아미노 에틸-글루칸 (Diethylaminoethyl-Glucan)과 다른 사람들은 표적 유전자를 수송하는 데 중요한 책임을 맡을 수있다.
생물학적 방법은 오늘날 가장 흔한 방법이며,이 방법은 세계 최초의 유전 질환 유전자 요법에 사용됩니다. 생물학적 방법에서는 표적 유전자를 운반하기 위해 인체에 무해한 수송 수단에 의존해야하며,이 더 안전하고 신뢰할 수있는 도구는 일반적으로 아데노 바이러스와 같은 바이러스입니다.
목적 유전자가 비행기를 타거나 기차를 타 든 사람과 비교되는 경우, 사람들은 먼저 교통 수단을 취하고 안전하고 편안하다고 느껴야합니다. 표적 유전자는 또한 아데노 바이러스 수송 도구를 사용하기에 안전하고 편안합니다.이 과정을 통합이라고하며, 표적 유전자를 표적 세포로 보내는 과정을 감염이라고합니다.
아데노 바이러스는 표적 유전자를 운반 할 때 결코 문제를 일으키지 않으며, 수면 종양 유전자를 깨우거나 활성 종양 억제제 유전자를 비활성화시키지 않을 것이다. 그러나, 아데노 바이러스를 통해 표적 유전자를 수송하는 것이 안전하고 신뢰할 수 있지만, 표적 유전자 로딩이 핵에서 자유롭고 세포 염색체에 삽입되지 않기 때문에, 표적 유전자가 오랫동안 발현 될 수 없어 유전자 요법의 영향을 어렵게 만들 수 있기 때문이다.
