미세 소관 탈 중합 실험 :
연구원들은 노 코다 졸 또는 콜히친과 같은 약물을 사용하여 세포 내에서 미세 소관을 해체 할 수 있습니다. 미세 소관이 분해 될 때, 이들 트랙을 따라 소기관, 소포 및 단백질의 수송이 상당히 파괴된다. 이 관찰은 미세 소관이 세포 내부의화물의 방향 운동에 실제로 필요하다는 것을 시사한다.
라이브 셀 이미징 및 추적 :
라이브 셀 이미징 및 단일 입자 추적과 같은 고급 현미경 기술을 통해 과학자들은 개별 소기관과 분자의 움직임을 실시간으로 시각화하고 추적 할 수있었습니다. 이들 실험은 미세 소관을 따라 이동하는 운동 단백질이 세포 내 특정 경로를 따라화물을 운반하는 데 도움이된다는 것을 밝혀냈다.
운동 단백질 억제 :
Dynein 및 Kinesin과 같은 운동 단백질의 억제와 관련된 실험은 세포 내 수송에서 미세 소관의 역할에 대한 추가 증거를 제공 하였다. 이들 운동 단백질의 기능을 차단함으로써, 연구자들은 세포 내 특정 위치에서화물의 축적을 관찰했으며, 이는 미세 소관 및 운동 단백질이 함께 작동하여 효율적인 수송을 촉진한다는 것을 나타낸다.
미세 소관 재성장 및 수송 복원 :
미세 소관이 중합 된 다음 재성장되면, 소기관 및 소포의 수송이 재개되었다. 이 관찰은 온전한 미세 소관의 존재가 정상적인 세포 내 수송 과정의 복원에 필수적임을 입증한다.
단일 분자 이미징 :
총체 내부 반사 형광 (TIRF) 현미경과 같은 단일 분자 영상 기술은 연구자들이 개별 운동 단백질의 움직임과 미세 소관과의 상호 작용을 매우 상세하게 연구 할 수있게 해주었다. 이들 실험은 미세 소관을 따라 운동 단백질 매개 수송과 관련된 단계를 직접 시각화했다.
요약하면, 미세 소관 탈 중합, 살아있는 영상화, 운동 단백질 억제, 미세 소관 재성장 및 단일 분자 영상 기술을 사용한 실험은 미세 소관이 이들 마이크로 소그를 따라 간주의 고속도로의 유동력으로서의 모터 단백질의 안내 트랙으로 작용한다는 가설을 뒷받침하는 실질적인 증거를 제공 하였다.
