생존 할 수없는 입자는 다음을 포함한 다양한 메커니즘을 통해 발생할 수 있습니다.
1. 비활성화 :열, 방사선 또는 소독제에 대한 노출과 같은 특정 물리적 또는 화학적 처리는 바이러스 입자를 생존 할 수 없게 만들어 구조적 무결성과 복제에 필요한 필수 구성 요소를 방해 할 수 있습니다.
2. 바이러스 감쇠 :일부 바이러스는 일련의 통과 또는 유전자 변형을 통해 실험실에서 의도적으로 약화되거나 약화되어 살아있는 약화 백신을 생성합니다. 이러한 약화 된 바이러스는 열악하게 복제되며 심각한 질병을 유발하지 않고 보호 면역 반응을 유도합니다.
3. 구조적 결함 :바이러스 어셈블리 과정에서 결함 또는 돌연변이가 발생하여 생존 할 수없는 입자가 발생할 수 있습니다. 이들 입자는 필수 바이러스 단백질이 없거나 성공적인 복제를 방지하는 구조적 이상이있을 수있다.
생존 할 수없는 입자의 존재는 여러 맥락에서 관련 될 수 있습니다.
에이. 백신 개발 :살아있는 약화 백신은 활성 감염을 일으키지 않고 면역계를 자극하는 생존 할 수없는 입자를 사용합니다. 이 백신은 심한 질병의 위험을 최소화하면서 야생형 병원체에 대한 면역을 제공합니다.
비. 의료 진단 :생존 할 수없는 입자는 특정 병원체에 대한 특정 항체 또는 면역 반응을 검출하기 위해 혈청 학적 분석에서 진단 시약으로 사용될 수있다. 이들 분석은 환자의 샘플에 존재하는 항체에 의한 비 감염성 바이러스 성분의 인식에 의존한다.
기음. 안전 고려 사항 :생존 할 수없는 입자는 혈액 생성물 및 생물학적 물질의 안전성을 보장하는 역할을합니다. 예를 들어, 혈액 선별 과정은 잠재적 인 병원체를 불 활성화시킴으로써 비 생존 바이러스 입자를 전달할 위험을 줄이기 위해 절차를 이용합니다.
요약하면, 비 생성 입자는 감염을 일으키거나 유발하는 능력을 잃은 바이러스 또는 생물학적 실체를 나타냅니다. 비활성화, 바이러스 감쇠 또는 구조 결함과 같은 다양한 과정에서 발생할 수 있으며 백신 개발, 의료 진단 및 안전 조치에 적용 할 수 있습니다.
