이러한 DNA 손상 분자는 결장암과 IBD 사이의 연관성 일 수 있습니다.

새로운 연구는 다른 박테리아가 이러한 질병에 어떻게 기여할 수 있는지에 대한 우리의 이해를 더합니다.

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Sears는 "우리는 방대한 데이터가 있습니다. 그리고 이것은 Microbiome을 결장 질환 및 대장 암에 연결하는 다른 하나 일뿐입니다."라고 Sears는 말했습니다.

장기적 으로이 연구 라인은 의사가 단순히 똥 샘플을 복용하여 대장 암 위험이 높은 환자를 식별하는 데 도움이되는 선별 도구로 이어질 수 있습니다.

또한 환자의 내장에서 암 연결 박테리아의 풍부함을 줄이고 질병 위험을 낮추는 예방 치료로 이어질 수 있습니다.

이 시점에서, 우리는 그 임상 연관성을 확실히 알고 있지만 암의 위험을 줄이기 위해 그들을 예방하거나 방해하는 방법을 모르겠다 "고 Sears는 말했다.

"우리는 분자 수준에서 중재자가 무엇인지 파악하여 환자를 위해 침대 옆으로 무언가를 가져올 수 있도록해야합니다."

신비한 DNA 손상 분자를 발견하기 위해 연구원들은 11 명의 IBD 환자의 대변 샘플에서 100 가지 이상의 장내 박테리아를 선별했습니다. (IBD는 궤양 성 대장염을 포함하는 용어로, 결장과 직장의 안감에 염증과 상처를 유발하고 크론 병을 유발하여 소화관의 전부 또는 일부에서 염증을 일으킨다.)

이 팀은 DNA가있는 실험실 접시에서 이러한 박테리아 균주를 키우고 유전자 분자를 손상시킨 18 개의 균주를 확인했습니다.

이러한 균주에서 과학자들은 박테리아가 생성하고 테스트 한 개별 분자를 확인하여 DNA 손상을 일으켰습니다.

흥미롭게도, 연구자들이 관찰 한 DNA 손상은 콜리 박틴으로 인한 것과 일치하지 않았으며, 플래그가 큰 박테리아는 콜리 박틴을 만들 수 없었습니다.

"이러한 데이터는 이전에 인식되지 않은 미생물사 유래 유전자 독소의 존재를 암시했다"고 연구원들은 그들의 보고서에 썼다.

알려지지 않은 유전 독소 중 일부를 특성화하기 위해 연구자들은 m을 확대했습니다. Morganii 이전에 IBD 및 대장 암 환자의 내장에서 널리 퍼져있는 것으로보고되었습니다.

이 연구를 통해, 그들은 인디언을 발견했을뿐만 아니라 그것들을 만드는 데 필요한 박테리아 유전자를 확인했습니다 :소위 아스 파르 테이트 아미노 트랜스퍼 라제 (AAT) 유전자는 효소를 코딩합니다.

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결장 직장암의 마우스 모델에서 m. Morganii AAT 유전자가 악화 된 종양 성장을 갖는 균주.

그러나이 유전자를 박테리아에서 삭제함으로써 팀은 인디언이 만들어지는 것을 막아 암 성장을 중단했습니다.

시어스는“그들이 제시하는 가장 좋은 증거는 마우스 연구입니다. 그것이 저를 설득 한 것입니다.

그러나 마우스 모델에는 한계가 있습니다. 연구자들은 "gnotobiotic"마우스를 사용했는데, 이는 설치류에서 어떤 박테리아가 자랄 것인지 정확하게 선택했습니다. 그들은 m 만 포함했습니다. Morganii 그리고 유전 독성이 아닌 7 개의 다른 박테리아.