cytokinesis는 세포질의 두 딸 세포로의 분열입니다. 진핵 생물의 세포주기 동안, 핵심이 그 뒤에 세포 운동이 뒤 따른다. 이것은 세포질의 분열이 핵의 분열이 완료된 후에 일어난다는 것을 의미한다. 그러나, 세포질의 세포 운동 또는 분열은 식물과 동물 세포에서 동일한 방식으로 발생하지 않는다. 이 기사에서는 식물과 동물의 사이토 카인 시스의 차이를 설명 할 것이며 원인은이 차이입니다.
이 기사는
를 봅니다 1. cytokinesis
2 동안 일어나는 일. 식물 세포 사이토 카인 시스
3. 동물 세포 사이토 카인 시스
4. 사이토 카인은 식물과 동물에서 어떻게 다릅니다
cytokinesis에서 발생하는 일
사이토 카인 시스 동안, 반대 극의 복제 된 유전자 물질은 세포 세포질의 절반과 함께 두 개의 딸 세포로 분리되어 하나의 소기관 세트를 함유합니다. 복제 된 유전 물질의 분리는 스핀들 장치에 의해 보장된다. 딸 세포의 염색체 세트의 수뿐만 아니라 염색체의 수는 딸 세포가 모세포의 기능적 사본이되기 위해 모체 세포의 수와 동일해야한다. 이 과정을 symmetrical cytokinesis 이라고합니다 . 반대로, Oogenesis 동안, 난자는 전구체 생식 세포 곤경제의 거의 모든 소기관과 세포질로 구성됩니다. 그러나, 간 및 골격근과 같은 조직의 세포는 다중-핵 세포를 생산함으로써 세포질을 생략한다.
.식물 세포와 동물 세포 사이토 카인 시스의 주요 차이점은 딸 세포를 둘러싼 새로운 세포벽의 형성입니다. 식물 세포는 두 딸 세포 사이에 세포 판을 형성한다. 동물 세포에서, 두 딸 세포 사이에 절단 고랑이 형성된다. 유사 분열에서, 사이토 카인 시스가 완료된 후, 딸 세포는 간기로 들어갑니다. 감수 분열 부서에서, 생산 된 생식은 같은 종의 다른 유형의 게임 메트와 융합하여 사이토 카인 시스를 완료 한 후 성적 생식의 완료에 사용됩니다.
식물 세포 사이토 카인 시스
식물 세포는 일반적으로 세포벽으로 구성됩니다. 따라서, 이들은 두 딸 세포를 분리하기 위해 부모 세포의 중간에 세포 판을 형성한다. 세포 플레이트의 형성은 도 1 에 도시되어있다. .

그림 1 :셀 플레이트 형성
세포 판 형성의 과정
셀 플레이트 형성은 5 단계 과정입니다.
Phragmoplast 형성
phragmoplast는 셀 플레이트 형성을지지하고 안내하는 미세 소관 배열입니다. phragmoplast의 형성에 사용되는 미세 소관은 스핀들의 잔재입니다.
소포의 트래 피킹 및 미세 소관과의 융합
단백질, 탄수화물 및 지질을 함유 한 소포는 세포 플레이트의 형성에 필요하기 때문에 미세 소관에 의해 phragmoplast의 중간 영역으로 트래 피킹됩니다. 이 소포의 원천은 골지 장치입니다.
막 세관의 막 세관으로의 융합 및 변환이 미세 소관이 넓어졌습니다
셀나 시트를 형성하기 위해 넓은 미세 소관이 서로 융합되어 셀 플레이트라고합니다. 셀 플레이트의 셀룰로오스 침착 물과 함께 다른 세포벽 성분은 추가 성숙으로이를 유도합니다.
세포막 물질의 재활용
원치 않는 막 물질은 클라 트린-매개 세포 내 이입에 의해 세포 플레이트에서 제거됩니다.
세포 판의 기존 세포벽 융합
셀 플레이트의 가장자리는 기존 부모 세포막과 융합되어 두 딸 세포를 물리적으로 분리합니다. 대부분의 경우,이 융합은 비대칭 방식으로 발생합니다. 그러나 소포체의 가닥은 새로 형성된 세포 판을 통과하는 것으로 밝혀 졌는데, 이는 식물 세포에서 발견되는 세포 접합의 유형 인 플라스마 모드 스마타의 전구체로서 작용한다.
.hemicellulose, 펙틴, 아라비노 갈락탄 단백질과 같은 다른 세포벽 성분은 새로 형성된 세포 판에 퇴적됩니다. 세포벽의 가장 풍부한 성분은 셀룰로오스입니다. 먼저, 캘러스는 세포 플레이트상의 캘러스 신타 제 효소에 의해 중합된다. 세포 플레이트가 기존 세포막과 융합함에 따라, 캘러스는 결국 셀룰로오스로 대체된다. 중간 라멜라는 세포벽에서 생성됩니다. 펙틴으로 구성된 접착제 같은 층입니다. 두 개의 인접한 세포는 중간 라멜라에 의해 함께 결합됩니다.
동물 세포 사이토 카인 시스
동물 세포의 세포질 분할은 핵 분열의 아나 포스 동안 자매 크로마 티드가 분리 된 후에 시작됩니다. 동물 세포 사이토 카인 시스는도 2 에 도시되어있다 .

그림 2 :동물 세포 사이토 카인 시스
동물 세포 세포 감성 과정
동물 세포 사이토 카인 시스는 4 단계를 통해 발생합니다.
아나 패즈 스핀들 인식
스핀들은 아나 포스 동안 CDK1 활동 감소에 의해 인식됩니다. 이어서, 중심 스핀들 또는 스핀들 미트 존을 형성하기 위해 미세 소관을 안정화시킨다. 비 키네토 코어 미세 소관은 부모 세포의 두 반대 극 사이에 번들을 형성합니다. 인간과 c. 엘레 간스 효율적인 사이토 카인 시스를 수행하기 위해 중앙 스핀들의 형성이 필요합니다. CDK1의 감소 된 활성은 CPC를 중앙 스핀들로 전위로 염색체 승객 복합체 (CPC)를 탈 인산화한다. CPC는 중기 동안 중심체에서 위치한다.
CPC는 PRC1 및 MKLP1과 같은 중앙 스핀들 성분 단백질의 인산화를 조절합니다. 인산화 된 PRC1은 항 피라 럴 미세 소관 사이의 계면에 결합하는 동종이 량체를 형성한다. 결합은 중앙 스핀들에서 미세 소관의 공간 배열을 용이하게한다. GTPase 활성화 단백질, Cyk-4 및 인산화 된 MKLP1은 Centralspindlin 복합체를 형성한다. Centralspindlin은 중앙 스핀들에 묶인 고차 클러스터입니다.
다중 중앙 스핀들 구성 요소는 중앙 스핀들의 자체 조립을 시작하기 위해 인산화됩니다. 중앙 스핀들은 절단 고랑의 위치를 제어하고, 절단 고랑으로의 막 소포 전달을 유지하고, 세포 조직의 끝에서 중간체 형성을 제어한다.
.디비전 평면 사양
디비전 평면의 사양은 세 가지 가설을 통해 발생할 수 있습니다. 그것들은 아스트랄 자극 가설, 중앙 스핀들 가설 및 아스트랄 이완 가설입니다. 스핀들에 의해 두 개의 중복 신호가 전송되어 절단 고랑을 세포 피질에, 하나는 중앙 스핀들과 스핀들 애스터에서 나온다.
액틴-미오신 링 어셈블리 및 수축
절단은 액틴과 모터 단백질 인 미오신 -II에 의해 형성된 수축 링에 의해 구동됩니다. 수축 고리에서, 세포막과 세포벽 둘 다가 세포로 자라서 부모 세포를 2로 묶습니다. Rho 단백질 패밀리는 세포 피질의 중간에서 수축 고리의 형성 및 그 수축을 조절합니다. RHOA는 수축 링의 형성을 촉진합니다. Actin 및 Myosin II 외에도 수축 링은 Cyk1, Rhoa, Actin 및 Myosin II와 결합하여 적도 피질 및 중앙 스핀들과 결합하는 Anillin과 같은 스캐 폴딩 단백질로 구성됩니다.
.abscission
분열 고랑이 미드 바디 구조를 형성합니다. 이 위치에서 액틴-미오신 고리의 직경은 약 1-2 μm이다. 중간체는 농담이라는 과정에서 완전히 절단됩니다. 농양 동안, 세포 간 브리지에는 항 파럴 미세 소관이 채워지고, 세포 피질은 수축되고 원형질막이 만들어진다.
분자 신호 전달 경로는 두 딸 세포 사이의 게놈의 충실한 분리를 보장합니다. 동물 세포 세포 감소는 수축력을 생성하기 위해 II 형 미오신 ATPase에 의해 전원된다. 동물 사이토 카인즈의 타이밍은 고도로 조절되었습니다.
식물과 동물에서 사이토 카인이 어떻게 다릅니
세포질의 분열을 세포질화라고합니다. 식물과 동물 세포 세포 원형의 주요 차이점은 동물 세포에서 절단 고랑의 형성보다는 식물 세포에서 세포 플레이트의 형성이다. 식물과 동물 세포 사이토 카인즈의 차이는 그림 3 에 나와 있습니다. .

그림 3 :동물과 식물 사이토 카인 시스의 차이
동물 세포는 세포벽을 가지고 있지 않습니다. 따라서, 세포막만이 2 개로 나뉘어 진 부모 세포의 중간에 수축 고리를 통해 절단을 심화시킴으로써 새로운 세포를 형성한다. 식물 세포에서, 세포 플레이트는 미세 소관 및 소포의 도움으로 부모 세포의 중간에 형성된다. 소포는 미세 소관이 융합되어 관형-비 방향 네트워크를 형성한다. 세포벽 성분의 증착은 세포 플레이트의 성숙을 초래한다. 이 세포 플레이트는 세포막을 향해 자랍니다. 따라서, 동물 세포의 세포질 분할은 세포의 가장자리 (중심)에서 시작되며 식물 세포의 세포질 분할은 세포 중간 (원심)에서 시작됩니다. 따라서, 미드 체 형성은 동물 세포 세포화소에서만 확인 될 수있다. 식물 세포의 세포 감소는 핵 분열의 텔로 패스에서 시작되며 동물 세포 세포질은 핵 분열의 아나 포즈에서 시작됩니다. 동물 세포 사이토 카인 시스는 신호 전달 경로에 의해 엄격하게 조절된다. 또한 액틴 및 미오신 단백질의 수축을 위해서는 ATP가 필요합니다.