상 분리 : 액체-액체 상 분리는 본질적으로 무질서한 단백질 및 RNA 분자와 같은 특정 거대 분자 사이의 약한 상호 작용에 의해 구동된다. 이 과정은 주변 세포질과 구별되는 세포 내에서 농축 액 적을 형성하게한다.
스캐 폴딩 단백질 : 일부 단백질은 액체 소기관의 조립 및 안정성을 용이하게하는 스캐 폴드 또는 조직자 역할을합니다. 이 단백질은 액체 소기관의 성분을 함께 유지하고 분산을 방지하는 구조적 프레임 워크를 제공합니다. 예는 스트레스 과립에서 FUS 및 TDP-43과 같은 스캐 폴드 단백질을 포함한다.
전하 효과 : RNA 및 특정 단백질을 포함한 하전 된 분자는 정전기 상호 작용을 통해 액체 소기관의 안정성에 기여할 수 있습니다. 반대로 하전 된 분자는 상-분리 된 액 적의 형성 및 유지를 촉진하는 복합체를 유치하고 형성한다.
액체 액체 인터페이스 : 다른 액체 소기관 사이의 인터페이스는 병합을 방지하는 장벽 역할을 할 수 있습니다. 이들 인터페이스는 표면 장력의 변화, 특정 분자 상호 작용 또는 막 관련 단백질의 존재를 포함한 다양한 인자에 의해 안정화 될 수있다.
번역 후 수정 : 인산화, 아세틸 화 및 메틸화와 같은 단백질 변형의 동적 조절은 단백질의 상 분리 거동에 영향을 미치고 액체 소기관의 형성 및 안정성에 영향을 줄 수있다. 번역 후 변형은 단백질 상호 작용과 상 분리를 겪는 경향을 변화시킬 수 있습니다.
세포 구획화 : 세포의 핵, 세포질 및 다양한 막 결합 소기관과 같은 별개의 영역으로의 구획화는 액체 소기관의 공존에 추가로 기여할 수있다. 다른 세포 구획은 액체 소기관의 형성 및 안정성에 영향을 미치는 특정 생화학 적 특성을 갖는 독특한 환경을 제공합니다.
이러한 메커니즘은 세포 내에서 액체 소기관의 공간적 구성 및 기능을 유지하기 위해 함께 작용합니다. 이들 메커니즘의 중단은 액체 소기관의 비정상적인 병합으로 이어질 수 있으며, 이는 신경 퇴행성 장애를 포함한 다양한 질병에 연루되어있다. 액체 소기관의 공존을 보장하는 메커니즘을 이해하는 것은 세포 조직 및 기능을 이해하고 질병에서 이들 구조를 목표로하는 잠재적 치료 전략을 개발하는 데 중요합니다.
