세포 분열은 모든 살아있는 유기체의 기본 과정입니다. 세포가 제대로 분할되기 위해서는 각 딸 세포가 동일한 수의 염색체를 받도록해야합니다. 이 프로세스는 SC (Spindle Assembly Checkpoint)라는 셀룰러 체크 포인트 메커니즘으로 모니터링됩니다.
SAC는 세포가 모든 염색체가 스핀들에 올바르게 정렬 될 때까지 분열되는 것을 방지함으로써 작용합니다. 스핀들은 세포 분열 동안 염색체를 분리하는 데 도움이되는 세포 구조입니다.
SAC는 MAD1이라는 단백질에 의해 활성화되며, 이는 부착되지 않은 염색체에 결합한다. 그런 다음 MAD1은 다른 단백질을 SAC에 모집하여 궁극적으로 세포가 분열되는 것을 방지합니다.
최근의 연구에서 샌프란시스코 캘리포니아 대학교 (University of California)의 연구원들은 적절하게 긴장되지 않은 부착 된 염색체에 의해 SAC가 활성화 될 수 있음을 발견했습니다. 이 결과는 SAC의 작동 방식에 대한 현재 모델을 향상시킵니다.
연구원들은 SAC가 Aurora B. Aurora B라는 단백질의 활성을 모니터링하여 부착 된 염색체의 긴장을 감지 할 수 있다고 생각합니다. Aurora B는 염색체 분리에 관여하는 키나제입니다. 연구원들은 염색체가 제대로 장력이 없을 때 Aurora B 활성이 감소한다는 것을 발견했습니다. Aurora B 활동의 이러한 감소는 주머니를 유발하는 것일 수 있습니다.
SAC가 제대로 장력되지 않은 부착 된 염색체에 의해 활성화 될 수 있다는 발견은 세포가 분열되는 방법을 이해하는 데 중요한 영향을 미칩니다. 이 발견은 또한 세포 분열의 오류가 암 및 기타 질병으로 이어질 수있는 방법에 대한 새로운 통찰력으로 이어질 수 있습니다.
