1. 제한 효소 및 DNA 리가 제 :
- 제한 효소는 특정 서열에서 DNA를 절단하는 데 사용됩니다.
-DNA 리가 제는 DNA 단편을 결합하는 데 사용됩니다.
- 과학자들은 특정 부위에서 표적 DNA를 절단하고 원하는 유전자 또는 유전자 물질을 갭으로 결합하여 새로운 DNA 서열을 삽입 할 수 있습니다.
2. 중합 효소 연쇄 반응 (PCR) :
-PCR은 DNA의 특정 영역을 증폭시키는 데 사용되는 기술입니다.
- DNA 가닥을 분리하고 복사하기 위해 반복적 인 가열 및 냉각주기를 포함합니다.
-PCR을 통해 과학자들은 DNA 서열의 여러 카피를 만들 수 있습니다.
3. 재조합 DNA 기술 :
- 다른 공급원의 유전 물질을 결합하여 새로운 DNA 서열을 만듭니다.
- 과학자들은 제한 효소와 DNA 리가 제를 사용하여 하나의 유기체에서 다른 유기체의 DNA에 유전자를 삽입합니다.
4. 유전자 녹아웃 :
- 과학자들은 표적 돌연변이 또는 유전자 변화를 도입하여 특정 유전자를 방해하거나 "노크"할 수 있습니다.
- 이것은 유전자 손실의 영향을 관찰하여 유전자 기능을 연구하는 데 도움이됩니다.
5. 유전자 침묵 :
-RNA 간섭 (RNAI) 또는 CRISPR-CAS9와 같은 기술은 특정 유전자의 발현을 침묵 시키거나 끄질 수 있습니다.
-이를 통해 연구자들은 유전자 억제의 효과를 관찰하여 유전자 기능을 연구 할 수 있습니다.
6. CRISPR-CAS9와 유전자 편집 :
-Crispr-Cas9는 가이드 RNA 분자를 사용하여 CAS9 단백질을 특정 DNA 서열로 지시하는 강력한 게놈 편집 도구입니다.
- 과학자들은 CRISPR-CAS9를 사용하여 DNA 서열의 삽입, 결실 또는 대체와 같은 정확한 변화를 만들 수 있습니다.
7. 합성 DNA 합성 :
- DNA 합성 기술의 발전으로 과학자들은 전체 DNA 분자 또는 유전자를 처음부터 화학적으로 합성 할 수 있습니다.
-이를 통해 인공 또는 변형 된 DNA 서열의 생성이 가능합니다.
8. 유전자 요법 :
- 의학 분야에서 과학자들은 유전자 편집 기술을 사용하여 유전자 결함을 수정하거나 질병을 치료하기 위해 치료 유전자를 도입합니다.
- 유전자 요법은 정상 세포 기능을 회복하기 위해 유전자를 복구, 교체 또는 수정하는 것을 목표로합니다.
유전자 공학 및 게놈 편집은 안전하고 책임감있는 사용을 보장하기 위해 신중한 윤리적 고려 사항, 엄격한 테스트 및 규제 감독이 필요한 강력한 기술입니다.
