항원 변이 : 인플루엔자와 같은 일부 바이러스는 표면 단백질, 특히 헤 마글 루티 닌 및 뉴 라미니다 제에서 빠른 변화를 겪습니다. 항원에서 이러한 일정한 변화는 바이러스가 기존의 면역 및 기억 T 세포에 의한 인식을 피할 수있게한다.
분자 모방 : 특정 바이러스는 숙주 단백질과 유사한 단백질을 생성합니다. 이 유사성은 면역 체계를 혼란스럽게하여 자기 자신과 비 종사자 분자를 구별하지 못하게합니다. 분자 모방은자가 면역 반응을 초래하고 감염된 세포를 효과적으로 표적으로 표적으로하는 면역계의 능력을 방해 할 수 있습니다.
MHC 클래스 I 분자의 하향 조절 : 많은 바이러스는 감염된 세포 표면에서 MHC 클래스 I 분자의 발현을 감소 시키거나 완전히 억제하는 메커니즘을 가지고 있습니다. MHC 클래스 I 분자는 세포 독성 T 세포에 바이러스 성 항원을 제시하는데 중요하며, 면역계에 의한 감염된 세포의 인식 및 사멸을 손상시킨다.
인터페론 신호를 방해 : 인터페론은 감염된 세포에 의해 방출 된 단백질을 신호 전달 세포에 경고하고 항 바이러스 반응을 시작합니다. 일부 바이러스는 인터페론 신호 전달 경로를 방해하는 단백질을 생성하여 항 바이러스 방어의 유도를 방지하고 바이러스가 퍼질 수 있습니다.
아 pop 토 시스의 억제 : 아 pop 토 시스 또는 프로그래밍 된 세포 사멸은 감염된 세포를 제거하는 천연 세포 메커니즘이다. 특정 바이러스는 아 pop 토 시스를 억제하는 단백질을 암호화하여 숙주 세포 내에서 생존을 보장합니다. 자기 파괴를 방지함으로써 바이러스는 복제 및 확산에 더 많은 시간을 얻습니다.
억제 단백질 : 일부 바이러스는 T 세포 및 자연 살해 (NK) 세포와 같은 면역 세포의 기능을 직접 억제하는 단백질을 생성합니다. 이들 바이러스 단백질은 세포 신호 전달, 사이토 카인 생성 또는 세포 독성 경로를 방해하여 전체 면역 반응을 약화시킬 수있다.
규제 메커니즘 착취 : 바이러스는 면역 체크 포인트와 같은 조절 면역 메커니즘을 이점으로 이용할 수 있습니다. 이들은 T 세포의 면역 체크 포인트 수용체에 관여하는 분자를 발현하여 T 세포 소진 및 기능 장애를 유발하여 바이러스가 면역 감시를 피할 수있게한다.
이러한 전략을 사용함으로써, 바이러스는 세포 면역계에 도전하고 숙주 유기체 내에서 지속적인 감염을 확립한다. 이러한 회피 메커니즘을 이해하는 것은 바이러스 감염에 맞서 싸우고 숙주 면역 반응을 강화할 수있는 효과적인 항 바이러스 요법 및 백신을 개발하는 데 중요합니다.
