이 연구는 Scientific Journal PNA에 발표되었으며 분자 수준에서 전염병 메커니즘을 이해하기 위해 큰 다중 단백질 시스템을 연구하는 것의 중요성을 강조합니다.
감염을 확립하기 위해 박테리아 병원체 살모넬라 넬라는 숙주 내에서 다수의 세포 방어 장벽을 극복해야한다. 가장 중요한 장벽 중 하나는 대 식세포에 의한 식균 작용으로 미생물을 가리고 파괴 할 수 있습니다.
살모넬라 넬라는 대 식세포 내에서 생존하고 증식하기위한 정교한 전략을 개발했습니다. 이러한 전략 중 하나는 특수한 액포, 살모넬라 함유 액포 (SCV)의 형성에 의존합니다. SCV는 대 식세포의 항균 환경으로부터 살모넬라를 보호하여 박테리아가 복제되어 결국 질병을 유발할 수있게합니다.
SCV는 정적 구획이 아니지만 대신 형성 및 유지 보수에는 박테리아 독성 인자의 활성과 숙주 면역 반응 사이의 섬세한 균형이 필요한 역동적 인 구조입니다.
살모넬라가 SCV의 조성을 제어하고 대 식세포 내에서 생존하는 방법을 이해하기 위해, 연구원들은 이펙터 단백질을 숙주 세포에 직접 주입하는 전달 시스템으로 작용하는 30 개 이상의 단백질로 구성된 복잡한 분자 기계 인 SPI-2 유형 3 분비 시스템 (T3SS-2)을 연구했습니다.
구체적으로, 작업은 이펙터 SSPH1의 특성화에 중점을 두었다. 연구원들은 원자 구조를 해결하고 감염된 대 식세포 내에서 기능을 설명하기 위해 세포 생물학 분석을 수행했습니다.
결과는 다른 이펙터에 대한 이전 데이터와 결합하여 연구원들은 복잡한 이펙터 시스템이 SCV를 리모델링하고 궁극적으로 박테리아 생존을 선호하는 일반적인 메커니즘을 제안 할 수있게 해주었다.
이러한 발견은 세포 내 감염 동안 박테리아 독성 인자와 숙주 면역 반응 사이의 복잡한 상호 작용에 대한 중요한 통찰력을 제공합니다. 또한,이 다 단백질 시스템을 표적으로하는 것은 살모넬라 감염에 대한 새로운 치료를 개발하기위한 잠재적 전략이 될 수 있기 때문에, 결과는 치료 적 관점과 관련이있다.
