연구자들은 인플루엔자 바이러스에 의해 생성되는 NS1이라는 단백질에 중점을 두었습니다. NS1은 HNRNP A1이라는 인간 단백질에 결합하는 것으로 알려져 있지만, 이러한 상호 작용의 세부 사항과 바이러스 수명주기에서의 역할은 불분명했다.
연구원들은 X- 선 결정학이라는 기술을 사용하여 NS1-HNRNP A1 복합체의 원자 구조를 결정했습니다. 이 구조는 NS1이 RRM2 도메인이라고하는 HNRNP A1의 특정 영역에 결합한다는 것을 밝혀냈다. 이러한 상호 작용은 유전자 발현 조절에 관여하는 HNRNP A1의 정상적인 기능을 방해한다.
연구원들은 또한 NS1이 HNRNP A1을 납치하여 바이러스가 RNA를 복제하는 데 도움이된다는 것을 발견했습니다. NS1은 HNRNP A1을 바이러스 복제 복합체로 모집하여 바이러스 RNA를 새로운 바이러스 입자로 조립하는 데 도움이됩니다.
이 발견은 인플루엔자 바이러스가 인간 단백질을 사용하여 다른 세포를 복제하고 감염시키는 방법에 대한 새로운 이해를 제공합니다. 그것은 NS1과 HNRNP A1 사이의 상호 작용을 표적으로하여 바이러스 감염에 대한 새로운 치료로 이어질 수있다.
UCSF의 미생물학 교수 인 Christopher Basler 박사는“우리의 연구 결과는 NS1이 바이러스 복제를 촉진하기 위해 HNRNP A1을 납치하는 방법을 이해하기위한 구조적 프레임 워크를 제공한다. "이 지식은 이러한 상호 작용을 목표로하는 새로운 항 바이러스 요법을 개발하기 위해 악용 될 수 있습니다."
연구팀은 현재 NS1과 HNRNP A1 사이의 상호 작용을 차단할 수있는 소분자를 개발하기 위해 노력하고 있습니다. 이 분자는 인플루엔자 바이러스에 의한 것들을 포함하여 바이러스 감염을 치료하는 데 사용될 수 있습니다.
