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DNA의 휴식이 어떻게 복구되는지

DNA 손상으로도 알려진 DNA의 파손은 방사선 노출, 산화 스트레스 및 DNA 복제 중 오류와 같은 다양한 요인으로 인해 발생할 수 있습니다. 세포는 이러한 중단을 복구하고 게놈 안정성을 유지하기위한 몇 가지 메커니즘을 진화시켰다. DNA 복구와 관련된 주요 메커니즘은 다음과 같습니다.

1. 비 호모 학적 종말 결합 (NHEJ) :

- 이것은 템플릿을 사용하지 않고 깨진 DNA 끝을 직접 결합하는 비교적 빠르고 오류가 발생하기 쉬운 복구 경로입니다.

-NHEJ는 항체 및 T 세포 수용체의 다양성을 생성하는 과정 인 V (D) J 재조합 중에 발생하는 이중 가닥 파괴 (DSB)를 복구하는 데 특히 중요합니다.

-NHEJ에 관여하는 주요 단백질에는 KU70/KU80 헤테로이 머, DNA-PKC, 아르테미스 및 XRCC4- 리거 제 IV 복합체가 포함됩니다.

2. 상 동체 재조합 (HR) :

-HR은 손상된 DNA를 정확하게 복구하기위한 주형으로 상 동성 DNA 서열을 사용하는보다 정확한 복구 경로입니다.

-HR은 DNA 복제 동안 및 이온화 방사선으로 인한 DNA 손상에 반응하여 DSB를 복구하는 데 중요한 역할을합니다.

-HR에 관여하는 주요 단백질에는 MRN 복합체 (MRE11, RAD50, NBS1), BRCA1, BRCA2, RAD51 및 다양한 DNA 폴리머 라제 및 헬리 케이스가 포함됩니다.

3. 베이스 절제 수리 (BER) :

-BER은 DNA의 손상 또는 수정 된 개별 염기를 수리하는 경로입니다.

- 특정 DNA 글리코 실라 제에 의한 손상된 염기를 제거한 다음,이어서 DNA 폴리머 라제 및 리가 제에 의한 정확한 뉴클레오티드로 절제 된 염기를 대체하는 것이 포함됩니다.

4. 뉴클레오티드 절제 복구 (NER) :

-NER은 DNA 구조를 왜곡 할 수있는 자외선 (UV) 방사선에 의한 것과 같은 부피가 큰 DNA 병변을 제거하는 경로입니다.

-NER은 특정 단백질에 의한 손상된 부위의 인식을 포함하고, 병변 및 후속 DNA 복구 합성을 함유하는 짧은 DNA 세그먼트의 절제를 포함한다.

5. 불일치 복구 (MMR) :

-MMR은 DNA 복제 중에 발생하는 오류를 감지하고 수정하여 새로 합성 된 DNA의 충실도를 보장합니다.

-MLH1, MSH2, MSH6 및 PMS2를 포함한 MMR 단백질은 불일치 된 염기 쌍 또는 작은 삽입/삭제 루프를 식별하고 수리 과정을 시작합니다.

이러한 DNA 복구 메커니즘은 게놈의 완전성과 안정성을 유지하기 위해 함께 작용합니다. 기능 장애 DNA 복구는 암 및 신경 퇴행성 장애를 포함한 다양한 질병과 관련된 게놈 불안정성을 유발할 수 있습니다.

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