팀은이 약물의 치명적인 영향은 기생충 세포 내 두 발전소에 손상되어 발생한다는 것을 발견했습니다.
Nature 저널에 발표 된 결과는 이러한 약물이 어떻게 작동하는지에 대한 이해를 향상시키고 궁극적으로 열대 질환에 대한 새로운 치료법의 발달로 이어질 수 있습니다.
아프리카의 수면병은 Tsetse Fly의 한 입을 통해 인간에게 전염되는 기생충으로 인한 질병입니다. 그것은 열, 약점, 신경계 장애 및 궁극적으로 혼수 상태를 특징으로합니다. 이 질병은 사하라 이남 아프리카에서 발견되며 수백만 명의 사람들에게 영향을 미칩니다.
아프리카 수면병에 대한 표준 치료는 약물 펜타 미딘이며, 위험한 저혈압 및 신부전과 같은 심각한 부작용이 있지만 펜타 미딘은 기생충이 뇌와 척수에있을 때 질병의 더 심각한 단계에 사용할 수있는 유일한 치료법입니다.
펜타 미딘은 방향족 디미딘이라는 약물 중 하나이며, 이는 열대 기생충 질환을 치료하는 데 일반적으로 사용됩니다. 그러나 방향족 디미딘이 기생충을 죽이는 방법에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다.
이를 해결하기 위해 글래스고 대학교 (University of Glasgow)의 연구원들은 고급 현미경 기술과 분자 생물학을 사용하여 펜타 미딘이 T. 브루시를 어떻게 죽이는 지 조사했습니다. 그들은 펜타 미딘이 기생충 세포, 미토콘드리아 및 키네토 플라 스트의 두 발전소에 손상을 일으킨다는 것을 발견했습니다.
미토콘드리아는 대부분의 에너지가 생산되는 세포의 강국입니다. 키 네토 플라 스트는 트리 파노 솜 및 기타 키 네토 플라 스티드 원생 동물에서 발견되는 독특한 DNA 구조이며, 에너지 생산에 중요한 역할을하며 생존에 필수적입니다.
이 연구는 기생충에서 방향족 디미딘의 특정 분자 표적을 가장 먼저 식별하는 것입니다. 이러한 발견은 현재 치료보다 안전하고 효과적인 열대 질환에 대한 새로운 치료법의 발달로 이어질 수 있습니다.
