프로그래밍 가능한 RNA 백신은 병원체의 RNA의 특정 영역을 표적으로하여 작용하여 필수 바이러스 유전자의 발현을 효과적으로 침묵시키고 복제를 방지합니다. 이 접근법은 전통적인 백신에 비해 몇 가지 장점을 제공합니다. 첫째, RNA 백신을 단순히 RNA 서열을 변경함으로써 새로운 병원체를 표적화하도록 쉽게 프로그래밍 할 수 있기 때문에 빠른 백신 설계를 허용한다. 둘째, RNA 백신은 고도로 적응성이 있으며 동시에 다수의 병원체를 표적으로 표적화하도록 변형 될 수있다.
프로그래밍 가능한 RNA 백신의 효과를 입증하기 위해 연구자들은 에볼라 바이러스, 인플루엔자 바이러스 및 Trypanosoma Brucei라는 일반적인 기생충의 세 가지 다른 병원체를 사용하여 마우스에서 테스트를 수행했습니다. 결과는 매우 유망했습니다. RNA 백신은 마우스에서 강력한 면역 반응을 유도하여 3 개의 병원체 모두에 대해 상당한 보호를 유발할 수있었습니다.
에볼라 바이러스의 경우, RNA 백신은 감염된 마우스의 바이러스 부하를 100 배 감소시켜 생존율이 상당히 개선되었습니다. 인플루엔자 바이러스의 경우, 백신 보호 마우스는 전형적으로 감염에 의해 발생하는 심각한 체중 감소 및 폐 손상으로부터 생쥐를 보호합니다. 또한, 백신은 또한 사하라 이남 아프리카의 인간과 동물에 영향을 미치는 기생 감염 인 트리 파노마 브루이에 대한 고무적인 결과를 보여 주었다.
마우스에서 이러한 프로그래밍 가능한 RNA 백신의 성공은 광범위한 전염병에 대한 강력한 백신을 개발할 가능성을 강조합니다. 이 연구의 배후에있는 연구원들은 그들의 플랫폼이 면역 원성을 향상시키고 잠재적 안전 문제를 해결하기 위해 더 세련되고 최적화 될 수 있다고 생각합니다. 지속적인 연구 개발을 통해 RNAI 및 CRISPR-CAS13A 기술을 기반으로 한 RNA 백신은 백신학 분야를 혁신하고 미래의 전염병 및 전염병 발생과 싸우는 데 중요한 역할을 할 수 있습니다.
