버클리 캘리포니아 대학교 (University of California)의 과학자 팀은 왜 일부 단백질이 다른 단백질보다 훨씬 더 빨리 접고 기능 할 수 있는지 발견했습니다. Nature 저널에 발표 된이 발견은 신약 및 요법의 설계에 영향을 줄 수 있습니다.
단백질은 삶의 거의 모든 측면에서 중요한 역할을하는 필수 분자입니다. 그것들은 아미노산으로 구성되어 있으며, 이는 독특한 3 차원 구조를 형성하기 위해 특정 순서로 연결되어 있습니다. 이 구조는 단백질의 기능을 결정합니다.
단백질의 폴딩은 밀리 초, 초, 심지어 몇 분이 걸릴 수있는 복잡하고 역동적 인 과정입니다. 접는 속도는 단백질의 안정성과 기능에 영향을 미치기 때문에 중요합니다. 너무 느리게 접히는 단백질은 잘못 접하는에 더 취약 할 수 있으며, 이는 알츠하이머 및 파킨슨 병과 같은 질병으로 이어질 수 있습니다.
생물 물리학 및 화학 교수 Carlos Bustamante 교수가 이끄는 버클리 팀은 실험 및 계산 기술의 조합을 사용하여 키모 트립신 억제제 2 (CI2)라는 작은 단백질의 폴딩을 연구했습니다. 그들은 접힘 속도가 단백질이 접힌대로 자체로 만드는 접촉의 수에 의해 결정된다는 것을 발견했다. 더 많은 접촉을 만드는 단백질은 극복 할 에너지 장벽이 낮기 때문에 더 빨리 접습니다.
이 발견은 새로운 약물과 치료법의 설계에 중요한 영향을 미칠 수 있습니다. 단백질의 폴딩 속도를 제어하는 방법을 이해함으로써 과학자들은보다 안정적이고 효과적인 약물을 설계 할 수 있습니다. 그들은 또한 잘못 접하는 질병을 시정하기 위해 새로운 치료법을 개발할 수 있습니다.
Bustamante는“이 발견은 단백질 폴딩에 대한 우리의 이해에서 상당한 돌파구를 나타냅니다. "그것은 우리가 약물과 치료법을 설계하는 방식을 혁신 할 수있는 잠재력을 가지고 있습니다."
