과학자들은이 중요한 과정과 관련된 분자 메커니즘을 밝히는 새로운 연구 덕분에 단백질이 눈 렌즈 내에서 어떻게 분류되는지에 대한 명확한 이해를 얻었습니다. 이 발견은 전 세계적으로 시력 상실의 주요 원인 인 백내장을 이해하고 치료하는 데 영향을 줄 수 있습니다.
아이 렌즈는 홍채와 동공 뒤에 위치한 투명하고 유연한 구조입니다. 그것은 망막에 빛을 집중시키는 데 중요한 역할을하며, 우리는 다른 거리에서 명확하게 볼 수있게합니다. 렌즈는 렌즈 섬유 세포라고 불리는 특수 세포로 구성되며, 이는 결정질로 알려진 고농도의 단백질을 함유한다.
결정질은 렌즈의 투명성 및 굴절 특성을 담당합니다. 이들은 렌즈 상피 세포에서 합성 된 다음 렌즈 섬유 세포로 운송되며, 여기서 최적의 광 전송을 보장하기 위해 고도로 정리 된 방식으로 배열됩니다.
결정질의 분류 및 배열의 결함은 백내장의 형성으로 이어질 수 있으며, 이는 시력을 방해하는 렌즈의 클라우징으로 특징 지어집니다. 따라서 백내장에 대한 효과적인 치료를 개발하는 데 렌즈 내에서 결정질이 어떻게 분류되는지 이해하는 것이 필수적입니다.
Nature Communications 저널에 발표 된 새로운 연구에서 샌프란시스코 캘리포니아 대학교 (UCSF)의 연구원들은 결정질 분류의 기본 분자 메커니즘을 조사하기 위해 고급 영상 기술과 생화학 적 분석의 조합을 사용했습니다.
이들은 렌즈 상피 세포에서 렌즈 섬유 세포로의 결정질의 트래 피킹에 관여하는 CP49라는 특정 단백질에 초점을 맞추었다. 수퍼 해상도 현미경을 사용하여 연구원들은 CP49의 현지화와 역학을 실시간으로 시각화했습니다.
결과는 CP49가 결정질 및 세포 내 수송에 관여하는 다른 단백질과 동적 복합체를 형성한다는 것을 밝혀냈다. 이들 복합체는 세포 내 수송을위한 고속도로, 렌즈 섬유 세포를 향한 미세 소관, 세포 구조를 따라 이동한다.
추가 분석은 CP49와 결정질 사이의 상호 작용이 인산화라는 특정 번역 후 변형에 의해 조절됨을 보여 주었다. 인산화는 단백질에 인산염 그룹을 첨가하여 구조와 기능을 변화시킬 수 있습니다.
연구자들은 특정 효소 인 단백질 키나제 A (PKA)에 의한 CP49의 인산화가 CP49와 결정질 사이의 상호 작용을 향상시켜 렌즈 섬유 세포로의 효율적인 수송을 촉진한다는 것을 발견했다.
이 연구의 선임 저자 인 Michael Bonaguidi 박사는“우리의 연구는 눈 렌즈 내에서 결정질의 분류를 지배하는 분자 메커니즘에 대한 새로운 통찰력을 제공한다. "이러한 메커니즘을 이해하면 백내장 및 기타 렌즈 관련 장애에 대한 새로운 치료 전략의 발달로 이어질 수 있습니다."
이 발견은 CP49- 크라이스트 톨린 상호 작용 또는 CP49의 인산화가 백내장 치료를위한 잠재적 인 수단이 될 수 있음을 시사한다. 이러한 가능성을 탐구하고 결과를 임상 적용으로 번역하기위한 추가 연구가 필요합니다.
