1. 숙주 방어의 회피 :바이러스는 숙주의 면역계에 의해 탐지와 파괴를 피할 수 있습니다. 그들은 분자를 모방하거나 정상적인 세포 성분처럼 보이도록 변장하는 단백질을 발현 할 수있다. 일부 바이러스는 또한 숙주의 면역 반응을 적극적으로 방해하여 면역 세포의 생산 또는 기능을 억제합니다.
2. 바이러스 진입 메커니즘 :바이러스는 다양한 메커니즘을 사용하여 숙주 세포에 들어가 자연 세포 과정을 이용합니다. 일부 바이러스는 세포막과 융합되는 반면, 다른 바이러스는 특수 구조를 통해 유전 물질을 주입합니다. 세포 진입 경로를 이용하여 바이러스는 호스트의 방어 메커니즘을 우회합니다.
3. 숙주 세포 기계의 조작 :호스트 세포 내부에 일단 바이러스는 복제 및 확산을 용이하게하기 위해 세포 공정을 제어합니다. 그들은 대사 경로, 단백질 합성 및 세포주기 조절을 포함한 세포 기계를 조작하여 바이러스 복제를위한 유리한 환경을 조성합니다.
4. 세포 신호 전달 경로의 전복 :바이러스는 세포 신호 경로를 전복하여 자신의 생존 및 복제를 촉진 할 수 있습니다. 이들은 숙주 세포 신호 분자를 모방하거나 방해하는 단백질을 생성하여 세포 반응을 그들의 유리하게 변경시킬 수있다.
면역 회피 단백질 :일부 바이러스는 숙주 면역 반응에 대응하도록 특별히 설계된 단백질을 인코딩합니다. 이들 단백질은 항 바이러스 사이토 카인의 생성을 억제하거나 면역 세포 기능을 방해하거나 면역 세포에 대한 바이러스 항원의 제시를 방지 할 수있다.
6. 대기 시간 및 재 활성화 :특정 바이러스는 잠재적 인 감염을 일으킬 수 있으며, 여기서 바이러스 게놈은 활성 질환을 유발하지 않고 숙주 세포에서 지속됩니다. 대기 시간 동안 바이러스는 면역계를 피하고 휴면 상태로 남아 있습니다. 주기적으로 바이러스는 재 활성화되어 재발 성 감염 또는 질병 플레어 업으로 이어질 수 있습니다.
7. 게놈 변화 및 돌연변이 :바이러스는 돌연변이 속도가 높기 때문에 유전 적 다양성을 유발합니다. 이 변화는 바이러스가 숙주 면역 반응을 피하거나 항 바이러스 약물에 대한 내성을 개발하는 데 도움이 될 수 있습니다. 게놈 변이는 특히 인플루엔자 및 HIV와 같은 RNA 바이러스에서 흔하며 효과적인 백신 및 처리의 발달이 어려워집니다.
8. 숙주-특이 적 적응 :바이러스는 특정 숙주 종 또는 세포 유형에 적응할 수 있으며, 그 숙주에서의 감염성과 복제를 향상시키는 진화 메커니즘. 이 적응을 통해 특히 호스트에서 취약점을 악용하거나 호스트 방어를보다 효과적으로 피할 수 있습니다.
효과적인 항 바이러스 요법 및 백신을 개발하기 위해서는 숙주 세포를 능가하는 데 사용하는 전략 바이러스를 이해하는 것이 필수적입니다. 진행중인 연구는 이러한 메커니즘을 밝히고 바이러스 감염과 싸우기위한 혁신적인 접근법을 개발하는 것을 목표로합니다.
