1. 뉴 클레오 솜 :
* DNA 포장의 기본 단위는 nucleosome 입니다. , 8 개의 히스톤 단백질의 코어 주위에 DNA를 감싸서 형성된다 (각각의 H2A, H2B, H3 및 H4).
*이 포장은 약 6 번 DNA를 압축합니다.
* 링커 히스톤 H1은 뉴 클레오 솜 사이의 DNA에 결합하여 구조를 더 압축시키는 데 도움이된다.
2. 30Nm 섬유 :
* 뉴 클레오 솜은 링커 DNA에 의해 서로 연결되어 비드에 구조적인 구조를 형성한다.
*이 구조는 추가로 30nm 섬유로 접 힙니다 , 더 작고 두꺼운 구조.
* 30nm 섬유 형태가 여전히 토론되는 방식의 정확한 메커니즘이지만, 뉴 클레오 솜과 링커 히스톤 사이의 상호 작용이 포함될 수 있습니다.
3. 염색질 루프 및 스캐 폴딩 :
* 30nm 섬유는 염색질 루프로 추가로 구성됩니다 단백질 스캐 폴드에 부착.
*이 루프는 비 히스톤 단백질에 의해 함께 고정되어있어보다 작고 구성된 구조를 만듭니다.
스캐 폴딩 단백질은 세포 분열 동안 유전자 발현을 조절하고 적절한 염색체 분리를 보장하는 데 도움이됩니다.
4. 염색체 응축 :
* 세포 분열 동안, 염색체는 친숙한 X 자형 구조로 추가로 응축됩니다.
*이 과정은 염색질 루프의 추가 폴딩 및 압축을 포함하여 딸 세포로 쉽게 분리 될 수있는 매우 작고 구성된 구조를 초래합니다.
5. 염색질 리모델링 :
* 염색체로의 DNA 포장은 정적이 아니라 역동적이며 세포 요구에 따라 끊임없이 변화합니다.
* 염색질 리모델링 복합체 , 다양한 단백질로 구성된 히스톤을 이동, 제거 또는 대체하여 염색질의 구조를 변형시킬 수 있습니다.
* 이것은 전사 및 복제와 같은 과정에 DNA에 접근 할 수 있습니다.
전반적으로, 염색체로의 DNA 포장은 다음과 같은 다단계 과정입니다.
* 히스톤 주위에 DNA 포장 뉴 클레오 솜을 형성합니다
* 30nm 섬유로의 폴딩 뉴 클레오 솜
* 30nm 섬유를 염색질 루프로 구성
* 세포 분열 동안 루프를 추가로 압착시킨다
이 복잡한 조직은 방대한 양의 DNA가 핵 내에 효율적으로 저장되는 동시에 유전자 발현을 조절하는 메커니즘을 제공 할 수있게한다.
