1. 풀기 : DNA의 이중 헬릭스 구조는 helicase 라는 효소에 의해 압축되지 않습니다. , 두 가닥을 분리합니다.
2. 프라이머 바인딩 : 프라이머라고 불리는 RNA의 짧은 서열은 풀림 가닥에 부착되어 DNA 합성을위한 출발점을 제공한다.
3. 신장 : DNA 폴리머 라제 라고 불리는 효소 원래 가닥을 템플릿으로 사용하여 새로운 보완 가닥을 구축합니다. DNA 폴리머 라제는 염기 쌍 규칙 (A와 함께 G를 사용하여)에 따라 뉴클레오티드 (DNA의 빌딩 블록)를 프라이머에 첨가한다.
4. 교정 : DNA 폴리머 라제에는 정확성을 보장하여 복제 오류를 최소화하기위한 내장 교정 메커니즘이 있습니다.
5. 종료 : 전체 DNA 분자가 복제되면, 공정이 종료된다.
결과 : DNA 복제의 결과는 각각 하나의 원래 가닥과 새로 합성 된 가닥을 가진 두 개의 동일한 DNA 분자입니다. 이것은 각 딸 세포가 세포가 나눌 때 유전자 정보의 완전하고 정확한 사본을 받도록 보장합니다.
중요한 참고 : 이 과정은 세포 분열 및 한 세대에서 다음 세대로 유전자 정보를 전염시키는 데 중요합니다. DNA 복제의 모든 오류는 세포와 유기체에 다양한 결과를 초래할 수있는 돌연변이를 유발할 수 있습니다.
