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단백질이 거친 응급실에서 합성 된 후에는 어떻게됩니까?

단백질이 거친 소포체 (ER)에서 합성 된 후, 최종 목적지 및 기능에 따라 여러 단계를 포함 할 수있는 여정에 착수합니다.

1. 폴딩 및 수정 :

* 폴딩 : 단백질은 ER 루멘 내에서 정확한 3 차원 모양으로 접기 시작합니다. 이 폴딩은 종종 샤페론 단백질에 의해 도움이되며, 이는 단백질이 안정적인 형태를 달성하는 데 도움이됩니다.

* 수정 : 단백질은 ER 내에서 다음을 포함하여 다양한 변형을 겪을 수 있습니다.

* 글리코 실화 : 단백질에 당 분자 (글리 칸)를 첨가하여 안정성, 기능 및 표적화에 영향을 줄 수 있습니다.

* 이황화 결합 형성 : 시스테인 아미노산 사이의 결합 형성은 단백질 구조를 안정화시킬 수있다.

* 단백질 분해 절단 : 단백질로부터 특정 아미노산 서열의 제거.

2. 품질 관리 :

* 품질 관리 : ER은 올바르게 접고 변형 된 단백질 만 다음 단계로 이동할 수 있도록하는 메커니즘을 가지고 있습니다. 잘못 접힌 단백질은 종종 응급실에 유지되며 분해 될 수 있습니다.

3. 골지 장치로 운송 :

* 소포 운송 : 단백질이 ER 품질 관리를 통과하면 운송 소포라고하는 작은 막 결합 주머니에 포장됩니다.

* 골지로의 움직임 : 이들 소포는 응급실에서 벗어나고 단백질 가공과 관련된 또 다른 소기관 인 골지 장치로 이동한다.

4. 골지에서의 추가 수정 및 정렬 :

* 추가 수정 : 골지에서, 단백질은보다 복잡한 글리 칸의 첨가, 인산화 또는 황화와 같은 추가 변형을 겪을 수있다.

* 분류 : 골지는 분류 스테이션 역할을하여 단백질을 최종 목적지로 안내합니다.

* 분비 : 세포로부터의 수출로 향한 단백질은 분비 소포로 포장되어 세포 밖에서 방출된다.

* 리소좀 : 분해로 향하는 단백질은 세포의 재활용 센터 인 리소좀으로 분류됩니다.

* 다른 소기관 : 일부 단백질은 혈장 막, 미토콘드리아 또는 퍼 옥시 좀과 같은 다른 소기관을 표적으로합니다.

5. 최종 목적지로 배달 :

* 수송 소포 : 단백질은 골지에서 벗어난 특수 운송 소포의 최종 목적지로 운송됩니다.

* 표적 막과의 융합 : 이들 소포는 표적 소기관 또는 세포 표면의 막과 융합하여 단백질을 최종 위치로 방출한다.

전반적으로, 거친 ER에서 합성 후 단백질의 여정에는 적절한 폴딩, 변형, 품질 관리 및 셀 내 최종 목적지로의 전달을 보장하는 복잡한 일련의 사건이 포함됩니다. .

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