다음은 다이어트가 관리에서 중요한 역할을하는 유전자 장애의 예입니다.
* 페닐 케톤뇨 (PKU) : 이 장애는 신체가 단백질에서 발견되는 아미노산 인 페닐알라닌을 분해하는 것을 방지합니다. 지적 장애와 같은 심각한 합병증을 예방하기 위해서는 엄격한 저 단백질식이 요법이 필수적입니다.
* 갈 랙토 스 세 미아 : 갈락토스 혈증 환자는 우유에서 발견되는 설탕 인 갈락토스를 분해 할 수 없습니다. 간 손상 및 기타 건강 문제를 피하려면 유당이없는식이 요법이 필요합니다.
* 글리코겐 저장 질환 (GSD) : 이들은 신체가 포도당의 형태 인 글리코겐을 저장하고 사용하는 방식에 영향을 미치는 장애 그룹입니다. 특정 유형에 따라 다이어트 관리에는 빈번하고 작은 식사 및/또는 혈당 수치를 조절하기위한 특정 음식을 피하는 것이 포함됩니다.
* 낭포 성 섬유증 : 식이 요법은 낭포 성 섬유증을 치료할 수 없지만, 체중을 유지하고 전반적인 건강을 향상시키는 데 도움이되는 고 칼로리, 고 단백질식이가 권장됩니다.
* 유전성 혈색소증 : 이 장애는 과도한 철 흡수를 유발합니다. 저온식이 요법은 혈통 치료와 함께 상태를 관리 할 수 있습니다.
* 가족 성 고 콜레스테롤 혈증 (FH) : FH를 가진 사람들은 콜레스테롤 수치가 높습니다. 저숙 한 지방식이는 다른 라이프 스타일 수정과 함께 콜레스테롤 수치를 낮추는 데 도움이 될 수 있습니다.
중요한 고려 사항 :
* 개별 치료 : 각 유전자 장애에 대한 특정식이 권장 사항은 장애, 심각성 및 개인 요구의 유형에 따라 다릅니다. 의사와 등록 된 영양사는 개인화 된 다이어트 계획을 개발하는 데 중요합니다.
* 보충제 : 일부 유전자 장애는 영양 결핍을 해결하기 위해 특정식이 보충제를 필요로 할 수 있습니다.
* 제한 치료 : 식이 요법은 일부 유전 적 장애의 관리를 크게 향상시킬 수 있지만 치료할 수는 없습니다.
유전자 장애에 대한 적절한 지침과 치료를 받으려면 항상 의료 전문가와 상담하십시오.
