1. 효소 :
* 뉴 클레아 제 : 이 효소는 DNA를 분해합니다. 두 가지 주요 유형이 있습니다.
* dnases : 구체적으로 DNA를 분해합니다.
* rnases : RNA를 분해하지만 특정 조건 하에서 DNA를 절단 할 수 있습니다.
* 프로테아제 : 이 효소는 단백질을 분해하여 DNA에 결합하여 분리하기가 어렵습니다.
2. 중합체 :
* 다당류 : 이 탄수화물은 DNA를 포획하는 끈적 끈적한 겔을 형성 할 수 있습니다. 예는 동물 세포의 글리코겐 및 식물 세포의 전분을 포함한다.
* 단백질 : 언급 한 바와 같이, 단백질은 DNA에 결합하고 추출을 방해 할 수있다.
* 지질 : 지방과 오일은 DNA 강수량을 방해하여 용액에서 제거하기가 어려울 수 있습니다.
3. 다른 세포 성분 :
* 셀룰로오스와 리그닌 : 이들은 식물 세포벽의 구조적 성분이며 제거하기가 어려울 수 있으며 DNA 분리를 방해합니다.
* 2 차 대사 산물 : 이들 화합물은 식물과 동물에 의해 생산 될 수 있으며 DNA 추출을 방해 할 수있다. 예를 들어 탄닌, 알칼로이드 및 안료가 있습니다.
* 소금 : 고농도의 염은 DNA 침전을 방해하고 정화를 방해 할 수 있습니다.
4. 오염 :
* 미생물 DNA : 박테리아, 곰팡이 또는 기타 미생물의 DNA는 샘플을 오염시킬 수 있습니다.
* 환경 DNA : 토양, 물 또는 공기와 같은 공급원의 DNA도 샘플을 오염시킬 수 있습니다.
이러한 과제를 해결하기 위해 DNA 추출 프로토콜에는 종종 다음 단계가 포함됩니다.
* 해시 세포 : 세포막을 열고 DNA를 방출합니다.
* 불 활성화 효소 : 열처리, 화학 억제제 또는 기계적 파괴를 통해.
* 간섭 물질 제거 : 여과, 강수량 또는 기타 방법을 통해.
* 정제 DNA : 에탄올 침전 또는 컬럼 크로마토 그래피와 같은 기술을 사용합니다.
적절한 DNA 추출 방법을 선택할 때 특정 유형의 셀과 의도 된 적용을 고려하는 것이 중요합니다.
