1. DNA 복제 : 나누기 전에, 세포는 전체 게놈을 복제하여 각 딸 세포가 완전한 유전자 정보 세트를 받도록합니다.
2. 크로마틴 응축 : 복제 된 DNA는 염색체라고 불리는 소형 구조로 응축된다. 이것은 나중에 더 쉽게 분리 할 수있게합니다.
3. 핵 외피 분해 : 핵을 둘러싼 막이 분해되어 염색체가 세포질에 접근 할 수 있습니다.
4. 스핀들 형성 : 미세 소관, 단백질 섬유는 스핀들이라는 구조로 조립됩니다. 이 구조는 염색체를 분리하기위한 프레임 워크 역할을합니다.
5. 염색체 정렬 : 염색체는 스핀들의 적도를 따라 세포의 중심에서 스스로 정렬됩니다.
6. 자매 크로마 티드 분리 : 스핀들 섬유는 복제 된 염색체 (자매 크로마 티드)를 분리하여 세포의 반대쪽 극으로 옮깁니다.
7. 사이토 카인 시스 : 세포질은 분열되어 두 개의 개별 딸 세포를 만듭니다.
왜 "거의 동일한"?
유사 분열은 완벽한 복제를 목표로하지만 다음과 같이 약간의 변화가 발생할 수 있습니다.
* 돌연변이 : DNA 서열의 무작위 변화는 복제 중에 발생할 수 있으며, 딸 세포간에 약간의 차이가 발생합니다.
* 유전자 재조합 : 유사 분열은 드물지만 일부 사건은 염색체 사이의 유전 물질을 교환하여 가변성에 기여할 수 있습니다.
* 환경 적 요인 : 세포 스트레스 또는 독소에 대한 노출과 같은 요인은 유전자 발현에 영향을 미쳐 딸 세포의 미묘한 차이를 초래할 수 있습니다.
전반적으로, 유사 분열은 딸 세포가 유기체의 성장과 발달에 기여하는 부모 세포의 유전자 정보의 거의 동일한 사본을 받도록 보장합니다.
