PCR의 작동 방식은 다음과 같습니다.
1. 변성 : DNA 샘플을 가열하여 이중 가닥을 단일 가닥으로 분리시킨다.
2. 어닐링 : 온도가 낮아져 프라이머라고 불리는 짧은 DNA 서열이 단일 가닥 DNA의 특정 표적 영역에 부착 할 수있게한다.
3. 확장 : DNA 폴리머 라제라고하는 효소는 프라이머에 뉴클레오티드를 첨가하여 표적 서열에 상보한 새로운 DNA 가닥을 구축한다.
이 변성, 어닐링 및 확장주기는 여러 번 반복되어 표적 DNA 서열을 기하 급수적으로 증폭시킨다.
PCR의 주요 장점 :
* 속도 : PCR은 보통 몇 시간 내에 DNA를 빠르게 증폭시킬 수 있습니다.
* 감도 : PCR은 매우 민감하고 미세한 양의 DNA를 감지 할 수 있습니다.
* 특이성 : PCR은 특정 DNA 서열을 표적화 할 수있어 게놈의 특정 유전자 또는 영역을 분석 할 수있다.
DNA 증폭을위한 기타 방법 :
PCR은 DNA 증폭에 가장 널리 사용되는 방법이지만, 다른 기술은 다음과 같은 것입니다.
* 롤링 원 앰프 (RCA) : 원형 DNA 분자를 증폭시킵니다.
* 다중 변위 증폭 (MDA) : 단일 세포와 같은 복잡한 샘플로부터 DNA를 증폭시킨다.
PCR이 바람직한 이유 :
* PCR은 매우 다양하며 다음을 포함하여 광범위한 응용 분야에서 사용할 수 있습니다.
* 유전자 검사 : 유전자 돌연변이 또는 변이를 탐지합니다.
* 법의학 : 의심되는 DNA 샘플과 일치합니다.
* 의료 진단 : 감염 또는 질병 진단.
* 연구 : 유전자 발현 또는 DNA 메틸화 연구.
PCR은 분자 생물학에 혁명을 일으켰으며 다양한 과학 분야에서 필수 도구가되었습니다.
