다음은 작동 방식에 대한 고장입니다.
* 페닐알라닌 필수 아미노산으로, 우리 몸에는 필요하지만 스스로 생성 할 수는 없습니다. 우리는 주로 단백질 공급원에서식이 요법을 통해 얻습니다.
* PKU를 가진 사람들 페닐알라닌 하이드 록실 라제라는 중요한 효소가 없다 . 이 효소는 페닐알라닌을 다른 아미노산 인 티로신으로 전환시키는 데 필요합니다.
* 효소없이 , 페닐알라닌은 신체에 쌓여 독성 수준에 도달합니다.
* 이 빌드 업 다음을 포함한 다양한 건강 문제로 이어질 수 있습니다.
* 뇌 손상 : 이것은 특히 유아와 어린 아이들에게 위험합니다.
* 학습 장애
* 발작
* 행동 문제
* 피부 문제
* Musty Odor 소변과 땀으로
진단 및 치료 :
* 신생아 상영 일반적으로 출생 후 며칠 내에 PKU에 대해 수행됩니다.
* 치료는 다음과 같습니다.
* 페닐알라닌이 낮은 평생식이 요법 :이것은 고기, 유제품, 견과류 및 콩류와 같은 고 단백질 식품을 피하는 것을 의미합니다.
* 특수 PKU 공식 :이들은 낮은 페닐알라닌을 함유하고 필수 영양소를 제공합니다.
* 정기 모니터링 :혈액 검사는 페닐알라닌 수치를 확인하는 데 사용됩니다.
PKU 관리 :
* 식이 제한에 대한 조기 진단 및 엄격한 준수 심각한 건강 합병증을 예방하는 데 중요합니다.
* 정기 의료 검진 페닐알라닌 수준의 모니터링이 필수적입니다.
* PKU 처리의 발전 :효소 대체 요법을 포함한 새로운 요법을 개발하기위한 지속적인 연구가 있습니다.
PKU는 평생 상태라는 점에 유의해야합니다 그리고 PKU를 가진 개인은 평생 동안 신중한 관리가 필요합니다. 그러나 적절한 치료와 라이프 스타일 수정으로 PKU를 가진 사람들은 길고 건강한 삶을 살 수 있습니다.
