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축삭 수송의 어떤 메커니즘이 있습니까?

축삭 전송 메커니즘 :

축삭 수송은 뉴런의 축삭을 따라 단백질, 소기관 및 소포와 같은 다양한 물질을 이동시키는 복잡한 과정입니다. 두 가지 주요 메커니즘과 관련이 있습니다.

1. anterograde 운송 : 이 운동은 세포체에서 축삭 말단으로 입니다. . 세 가지 주요 메커니즘이 포함됩니다.

* 빠른 anterograde 운송 : 이것은 가장 빠른 입니다 축삭 수송의 형태, 최대 400mm/day 의 속도에 도달 . 미세 소관을 사용합니다 kinesins 라는 트랙 및 운동 단백질로서 화물 운송. Kinesins는화물에 결합하고 ATP를 에너지로 사용하여 미세 소관을 따라 "걷기".

* 빠른 anterograde 운송 운반 :

* Vesicles : 이들은 시냅스 전달에 필수적인 신경 전달 물질, 효소 및 기타 분자를 포함한다.

* 미토콘드리아 : 이들은 축삭에 에너지를 제공합니다.

* 소기관 : 여기에는 골지 장치 및 소포체 성분이 포함됩니다.

* 느린 anterograde 운송 : 이 과정은 가 현저히 느립니다 , 약 0.5 ~ 10 mm/일 에서 이동합니다 . 또한 microtubules 를 사용합니다 그러나 세포 골격 성분을 포함하는 다른 메커니즘에 의존합니다 .

* 느린 anterograde 운송 운반 :

* 세포 골격 단백질 : 이들은 축삭의 구조를 유지하는 데 중요합니다.

* 효소 : 이들은 축삭 내의 다양한 대사 과정에 관여합니다.

2. 역행 운송 : 이 움직임은 축삭 말단에서 세포체로 향합니다. . 미세 소관을 사용합니다 dyneins 라는 트랙 및 운동 단백질로서 화물 운송. Dyneins는 또한 ATP를 에너지로 사용하여화물에 결합하고 미세 소관을 따라 "걷기".

* 역행 운송 운반 :

* 마모 된 구성 요소 : 오래된 또는 손상된 소기관 및 단백질은 분해를 위해 세포 신체로 되돌아갑니다.

* 신호 분자 : 성장 인자 및 신경 영양 인자와 같은 이들 분자는 신경 기능 및 생존을 조절하기 위해 세포 신체로 다시 전달된다.

* 바이러스 입자 : 일부 바이러스는이 메커니즘을 납치하여 뉴런을 침범하고 신경계 전체에 퍼질 수 있습니다.

주요 메커니즘 외에도 축삭 수송에 영향을 미치는 다른 요인이 있습니다.

* 미세 소관 조직 : 미세 소관의 배열 및 안정성은 효율적인 수송에 중요합니다.

* 화물 바인딩 : 특정 단백질은 모터 단백질에 대한화물의 결합을 매개한다.

* 신호 전달 경로 : 이들 경로는 운동 단백질의 활성 및 이동을 조절한다.

축삭 수송의 기능 장애는 다양한 신경계 질환으로 이어질 수 있습니다 알츠하이머 병, 파킨슨 병 및 근 위축성 측면 경화증 (ALS)을 포함한. 축삭 수송의 메커니즘을 이해하는 것은 이러한 쇠약 조건에 대한 처리를 개발하는 데 필수적입니다.

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