시나리오 :
낭포 성 섬유증 (CF)의 역사를 가진 가족에는 함께 자녀를 갖기로 결정한 형제 자매가 있습니다. 두 형제 모두 열성 CF 유전자를 가지고 있습니다. 즉, 운반체이지만 질병 자체는 없습니다.
인 교식 :
형제 자매가 자녀를 가질 때, 그들의 자손은 열성 CF 유전자의 두 대의 사본을 물려받을 가능성이 높아서 낭포 성 섬유증을 초래합니다. 이는 유전 물질의 상당 부분을 공유하여 동일한 유전자 돌연변이를 물려받을 가능성을 높이기 때문입니다.
설명 :
근친 교배는 형제 자매, 부모 및 자녀 또는 사촌과 같이 밀접하게 관련된 개인이 재현 할 때 발생합니다. 이것은 동일한 열성 유전자의 두 대의 사본을 물려받는 자손의 가능성을 증가시켜 유전자 장애의 발현으로 이어진다.
결과 :
* 유전 적 장애의 위험 증가 : 근친 교배는 열성 유전자로 인한 유전자 장애의 빈도를 증가시킬 수 있습니다.
* 감소 된 유전 적 다양성 : 근친 교배는 인구 내 유전 적 다양성을 줄여서 질병과 환경 변화에 더 취약합니다.
* 신체적 및 발달 문제 : 근친 교배 개인은 신체적 이상, 발달 지연 및 다산 감소를 경험할 수 있습니다.
참고 :
근친 교배는 윤리적 고려 사항의 복잡한 문제입니다. 모든 근친 교배가 부정적인 결과를 초래하는 것은 아닙니다. 그러나 근친 교배와 관련된 위험은 일반적으로 잠재적 인 혜택을 능가하는 것으로 간주됩니다.
