1. 전사 조절 :
* 전사 증가 : 이것은 효소 수준을 높이는 가장 근본적인 방법입니다. 세포는 효소를 암호화하는 유전자의 전사 속도를 증가시켜 mRNA 생성을 증가시킬 수있다. 이것은 종종 다음에 의해 트리거됩니다.
* 유도 분자 : 이들 분자는 특정 조절 단백질에 결합하여 전사의 활성화를 초래한다. 예를 들어, 환경에서 유당의 존재는 박테리아에서 LAC 오페론의 전사를 유도하여 유당-대사 효소의 생성을 증가시킨다.
* 신호 전달 경로 : 세포는 그들의 환경으로부터 신호를받을 수 있으며, 신호 전달 캐스케이드를 활성화시켜 궁극적으로 효소를 암호화하는 것을 포함하여 특정 유전자의 전사를 증가시킨다.
* 전사 감소 : 반대로, 세포는 또한 효소를 암호화하는 유전자의 전사 속도를 감소시킬 수있다. 이것은 다음과 같이 발생할 수 있습니다.
* 억제 분자 : 이들 분자는 조절 단백질에 결합하여 전사를 억제한다. 예를 들어, 포도당의 존재는 Lac Operon의 전사를 억제하여 유당 대신 쉽게 이용 가능한 포도당으로부터 에너지를 얻을 수 있도록합니다.
* 신호 전달 경로 : 유도 경로와 유사하게, 특정 신호는 유전자 발현의 억압을 유발하여 효소 생성을 감소시킬 수있다.
2. 번역 규정 :
* 번역 증가 : 세포는 효소를 암호화하는 mRNA의 번역 속도를 증가시켜 단백질 합성을 증가시킬 수있다. 이것은 다음과 같은 영향을받을 수 있습니다.
* mRNA 안정성 : mRNA 분자의 안정성은 번역 기간에 영향을 줄 수 있습니다. 더 오래 살 수있는 mRNA는 지속적인 번역과 효소 생성을 증가시킬 것입니다.
* 시작 요인 : 이러한 요소는 번역을 시작하는 데 중요합니다. 개시 인자의 수준 또는 활동이 증가하면 번역 효율이 높아질 수 있습니다.
* 번역 감소 : 유사하게, 세포는 mRNA의 번역 속도를 감소시켜 효소 생성을 감소시킬 수있다. 이것은 다음과 같이 달성 할 수 있습니다.
* microRNAS : 이러한 작은 비 코딩 RNA는 특정 mRNA에 결합하여 번역을 방지 할 수 있습니다.
* 조절 단백질 : 특정 단백질은 mRNA에 결합하여 번역 개시 또는 신장을 억제 할 수 있습니다.
3. 번역 후 규제 :
* 단백질 분해 : 세포는 기존 효소 분자를 분해하여 전체 효소 농도를 감소시킬 수 있습니다. 이것은 다음과 같이 제어됩니다.
* 프로 테아 좀 : 이 단백질 복합체는 손상되거나 불필요한 단백질을 분해합니다.
* 리소좀 : 이들 세포 소기관은 단백질 및 다른 세포 성분을 가득 채우고 분해 할 수있다.
* 단백질 변형 : 세포는 기존의 효소 분자를 변형시켜 활성 또는 안정성을 변경할 수 있습니다. 여기에는 다음이 포함될 수 있습니다.
* 인산화 : 인산염 그룹을 첨가하면 효소를 활성화하거나 비활성화 할 수 있습니다.
* 글리코 실화 : 설탕 분자를 첨가하면 단백질 폴딩 및 안정성에 영향을 줄 수 있습니다.
4. 효소 구획화 :
* 현지화 : 효소는 특정 세포 구획을 표적으로 할 수 있으며, 필요한 세포 구획을 대상으로 할 수 있습니다. 이것은 효소가 올바른 위치와 그 기능에 대한 적절한 농도에 존재하도록한다.
전반적으로, 효소 수준의 조절은 다수의 제어 층을 포함하는 복잡한 공정이다. 효소의 전사, 번역 및 번역 후 변형을 신중하게 제어함으로써 세포는 대사 경로를 미세 조정하고 변화하는 환경 조건에 적응할 수 있습니다.
