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진핵 세포가 유전자 발현을 조절하는 데 어떤 유형의 DNA 서열이 도움이됩니까?

진핵 세포는 유전자 발현을 조절하기 위해 다양한 DNA 서열의 DNA 서열을 사용한다. 이들 서열은 조절 단백질에 대한 결합 부위로서 작용하여 전사, 번역 및 궁극적으로 특정 단백질의 생산에 영향을 미친다. 몇 가지 주요 유형은 다음과 같습니다.

1. 발기인 :

* 코어 프로모터 : RNA 폴리머 라제 II가 전사에 결합하고 개시하는 데 필요한 최소 서열. 일반적으로 TATA 박스와 개시 요소가 포함됩니다.

* 근위 프로모터 요소 : 코어 프로모터의 상류에 위치한 전사 개시 효율에 영향을 미칩니다. 예로는 Caat Box 및 GC Box가 있습니다.

2. 강화제 :

* 원위 규제 요소 : 이 서열은 인트론이나 다른 유전자에서도 조절되는 유전자로부터 수천 개의 염기 쌍에 위치 할 수있다.

* 모듈 식 : 인핸서는 유전자 발현을 미세 조정하기 위해 상이한 조합으로 조립 될 수있다.

* 조직 특이 적 : 특정 강화제는 특정 세포 유형에서만 활성화되어 세포 분화 및 전문화에 기여합니다.

3. 소음기 :

* 부정적인 규제 요소 : 그들은 전사를 억제하는 억제 단백질에 결합한다.

* 문맥 의존적 : 그들의 활동은 다른 규제 요소와 환경 요인에 의해 영향을받을 수 있습니다.

4. 절연체 :

* 경계 요소 : 그들은 인핸서 또는 소음기에서 이웃 유전자로 조절 신호의 확산을 방지합니다.

* 도메인 조직 : 절연체는 염색질의 구획화에 기여하여 조절 요소가 표적 유전자에만 영향을 미치도록합니다.

5. CPG 제도 :

* CPG 디 뉴클레오티드가 풍부한 영역 : 그들은 종종 프로모터에서 발견되며 메틸화의 대상이됩니다.

* 메틸화에 의한 조절 : CPG 섬의 메틸화는 유전자 발현을 침묵시킬 수있는 반면, 탈 메틸화는 전사를 활성화시킬 수있다.

6. 폴리아 데 닐화 신호 (PAS) :

* 전사의 끝을 알리는 서열 : 그것들은 pre-mRNA가 절단되고 폴리아 데 닐화되는 부위를 표시합니다.

* 전사 후 통제 : PAS 서열은 mRNA 안정성 및 번역에 영향을 미친다.

7. 인트론 스 플라이 싱 요소 :

* 스 플라이 싱을 조절하는 인트론 내의 서열 : 그들은 pre-mRNA에서 인트론의 제거에 영향을 미칩니다.

* 대체 스 플라이 싱 : 이들 요소는 단일 유전자로부터 다수의 단백질 이소 형의 생산에 기여한다.

8. MicroRNA 대상 사이트 :

* microRNA에 의해 인식되는 mRNA의 서열 : miRNA는 표적 부위에 결합하고 번역을 억제하거나 mRNA 분해를 촉진 할 수있다.

* 전사 후 유전자 침묵 : miRNA는 발달, 세포 분화 및 질병 동안 유전자 발현을 조절하는 데 중요한 역할을한다.

이들은 진핵 세포에서 유전자 조절에 관여하는 주요 DNA 서열 중 일부일 뿐이다. 조절 단백질과 이들 서열의 복잡한 상호 작용은 세포가 다양한 환경 신호에 반응하고 세포 항상성을 유지할 수 있도록하는 복잡하고 동적 조절 네트워크를 생성한다.

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