PCR의 작동 방식은 다음과 같습니다.
1. 변성 : 표적 유전자를 함유하는 DNA를 가열하여 이중 나선의 2 가닥을 분리한다.
2. 어닐링 : 프라이머 (표적 유전자에 상보적인 짧은 DNA)를 첨가하고 단일 가닥 DNA에 결합한다.
3. 확장 : DNA 폴리머 라제 효소는 단일 가닥을 템플릿으로 사용하여 프라이머를 연장하여 2 개의 새로운 DNA 분자를 생성합니다.
이 과정은 표적 유전자의 카피 수를 두 배로 늘릴 때마다 여러 번 반복됩니다. PCR은 과학자들이 다음을 수행 할 수 있기 때문에 엄청나게 강력합니다.
* 소량의 DNA : 단일 분자의 DNA조차도 수십억 부로 증폭 될 수 있습니다.
* 분리 특정 유전자 : 프라이머는 특정 서열을 표적화하도록 설계되었으며, 원하는 유전자 만 증폭시킨다.
* DNA 분석 : PCR 제품은 유전자 검사, 질병 진단 및 법의학과 같은 다양한 응용 분야에 사용될 수 있습니다.
PCR의 특정 측면에 대해 자세히 설명하려면 알려주세요!
